15日の夜、
【薬害イレッサ訴訟】の東京高裁の判決≪敗訴≫が報道。
・・・今年9月末現在で厚生労働省に対し843例の副作用による死亡例が報告されている抗がん剤「イレッサ」・・・
【msn産経ニュースより抜粋】
・・・・・・、
明確な因果関係は証明できなかったとしても、国や製薬会社が患者らにさまざまな情報を、親切に提供することが求められていることはいうまでもない。
国は、医薬品をはじめとした副作用などの被害発生・拡大防止のため、薬事法改正に向けた検討を進めているが、副作用被害者とは責任の所在などをめぐり、依然、多くの分野で意見が対立している。どのように副作用被害を防ぐかといった本質的な議論を尽くしていく必要がある。
東京高裁判決にかかわらず、国と製薬会社に、迅速かつ、きめ細やかな対応が求められている。
本当に、
人命・事実に対して公正な行いであってもらいたいです。
開発への人体臨床検査を軽んじる事はしないで!!
(イレッサではありませんが)
新薬投与による被害真っ只中の母…。
長年合っている薬を無理矢理切り替えさせられた…不安な母は、3ヶ月前からの新薬切り替えを断り続けてきましたが、10月末あまりの医師の説得に【より良くなれるのならば...】と渋々受け入れました。
その新薬は、
発売2010年10月から1年目を過ぎたところ。
しかし、調剤薬局の処方箋には薬名のみ明記という事実。
…説明・注意ト書きの無い薬品を調剤薬局は出してしまうんだ…
せめて指示をした病院へ念のために確認の電話も入れずに。
受け入れたものの不安の拭えない母は、
長年合っている薬を最後まで飲みきってから、
新薬へ11/6から。
しかし、飲みはじめて3日目から異変が始まり…11/13(日)の朝食時に私へ新薬の事をネットで良く調べてほしいと。
案の定、
臨床検査結果報告書データーは、背筋が凍る内容でした…。
しかも、母の場合は最初から処方対象とはならない事も判明。
発売元の製薬会社の重要注意項目の対象者でした…。
その重要注意の特異体質と甲状腺機能異常の経験者の母…もちろん主治医は知っています。
地元の某大学病院…人体実験をしたかったのか!?
製薬会社の臨床検査結果報告書データーには、
1581例のうち、181例がNG…意識障害で中断がもっとも多かった…。
結果…【左目眼底大量出血】
13日の深夜~私へ新薬の事をネットで良く調べてほしいと懇願してきた日
母の場合は【網膜性眼底出血】この度はかなり多い出血らしい。
(内臓が強かったのが救いで身体は動けています。)
翌14日は、大学病院主治医へ訴えにいきました。
右目は黄斑症...眼の中心部のみが黒くなって見たい物を真っ直ぐには見られない/ずらして見るられ状態で行きました。
【元々弱かった状況とは思いますが】
8年前にウォーキング最中に太陽に向って歩くところで、太陽光をまともに見てしまってから発症。
最初は信じてもらえず、はぐらかされたそう。
私の調べた新薬開発製薬会社の臨床検査報告書資料をつきつけたら、
一気にだまりに入り、元の薬へ戻す行動になったと。
こんなことって!!!
人命を託された医師のありかたを心底思った。
作16日は、
肝心な眼科の名主治医の診察へ。
【手術が決まった】...ここのところ順調に定期健診の結果も良好であったので驚愕していたと...。母は冷静に新薬のいきさつをしっかり話してきました。
通常、眼底出血は1~3ヶ月で血液が吸収されて眼が見えるようになるそうだけれども、この度は大量の出血と薬害で角膜への刺激(皮膚の炎症)も関わっているので、万が一の失明だなんてなってしまったら話にならない...。
今週スタートから緊迫した日常です。
13日は一睡もできずに会社へ行きました。翌日も昨日も睡眠は数時間・・・。会社は仕事上休めなくてとても心配でしたが、気丈にも母は大学病院と眼科へ出向いてくれました。
手術日と手術後はしっかり付き添って母の気持ちの支えになろうと。
繰越有休≪本人と家族の私傷病時、ボランティアの理由のみに使える有休≫が丸々あったので、昨日は即、申請をして上司の承認を得られました。
とんだ事が起こって落着かないところですが、
冷静に良い方向と変わっていかれるよう努めているところです。
薬害...特に新薬には要注意!!!
わかっていても医薬品の内容には良く留意して、説明の行えない薬品≪薬事法ではあり得ないはずなのだが≫は推奨されても承諾しない。
皆さんも気を付けてお過ごしください。
【追伸】
会う約束やお誘い等々を送ってくれた方々、
返信お待たせ大変申し訳けないです...。
これから順次連絡を入れさせてもらいますので今しばらくお待ちいただけますか。よろしくお願いします。
【薬害イレッサ訴訟】の東京高裁の判決≪敗訴≫が報道。
・・・今年9月末現在で厚生労働省に対し843例の副作用による死亡例が報告されている抗がん剤「イレッサ」・・・
【msn産経ニュースより抜粋】
・・・・・・、
明確な因果関係は証明できなかったとしても、国や製薬会社が患者らにさまざまな情報を、親切に提供することが求められていることはいうまでもない。
国は、医薬品をはじめとした副作用などの被害発生・拡大防止のため、薬事法改正に向けた検討を進めているが、副作用被害者とは責任の所在などをめぐり、依然、多くの分野で意見が対立している。どのように副作用被害を防ぐかといった本質的な議論を尽くしていく必要がある。
東京高裁判決にかかわらず、国と製薬会社に、迅速かつ、きめ細やかな対応が求められている。
本当に、
人命・事実に対して公正な行いであってもらいたいです。
開発への人体臨床検査を軽んじる事はしないで!!
(イレッサではありませんが)
新薬投与による被害真っ只中の母…。
長年合っている薬を無理矢理切り替えさせられた…不安な母は、3ヶ月前からの新薬切り替えを断り続けてきましたが、10月末あまりの医師の説得に【より良くなれるのならば...】と渋々受け入れました。
その新薬は、
発売2010年10月から1年目を過ぎたところ。
しかし、調剤薬局の処方箋には薬名のみ明記という事実。
…説明・注意ト書きの無い薬品を調剤薬局は出してしまうんだ…
せめて指示をした病院へ念のために確認の電話も入れずに。
受け入れたものの不安の拭えない母は、
長年合っている薬を最後まで飲みきってから、
新薬へ11/6から。
しかし、飲みはじめて3日目から異変が始まり…11/13(日)の朝食時に私へ新薬の事をネットで良く調べてほしいと。
案の定、
臨床検査結果報告書データーは、背筋が凍る内容でした…。
しかも、母の場合は最初から処方対象とはならない事も判明。
発売元の製薬会社の重要注意項目の対象者でした…。
その重要注意の特異体質と甲状腺機能異常の経験者の母…もちろん主治医は知っています。
地元の某大学病院…人体実験をしたかったのか!?
製薬会社の臨床検査結果報告書データーには、
1581例のうち、181例がNG…意識障害で中断がもっとも多かった…。
結果…【左目眼底大量出血】
13日の深夜~私へ新薬の事をネットで良く調べてほしいと懇願してきた日
母の場合は【網膜性眼底出血】この度はかなり多い出血らしい。
(内臓が強かったのが救いで身体は動けています。)
翌14日は、大学病院主治医へ訴えにいきました。
右目は黄斑症...眼の中心部のみが黒くなって見たい物を真っ直ぐには見られない/ずらして見るられ状態で行きました。
【元々弱かった状況とは思いますが】
8年前にウォーキング最中に太陽に向って歩くところで、太陽光をまともに見てしまってから発症。
最初は信じてもらえず、はぐらかされたそう。
私の調べた新薬開発製薬会社の臨床検査報告書資料をつきつけたら、
一気にだまりに入り、元の薬へ戻す行動になったと。
こんなことって!!!
人命を託された医師のありかたを心底思った。
作16日は、
肝心な眼科の名主治医の診察へ。
【手術が決まった】...ここのところ順調に定期健診の結果も良好であったので驚愕していたと...。母は冷静に新薬のいきさつをしっかり話してきました。
通常、眼底出血は1~3ヶ月で血液が吸収されて眼が見えるようになるそうだけれども、この度は大量の出血と薬害で角膜への刺激(皮膚の炎症)も関わっているので、万が一の失明だなんてなってしまったら話にならない...。
今週スタートから緊迫した日常です。
13日は一睡もできずに会社へ行きました。翌日も昨日も睡眠は数時間・・・。会社は仕事上休めなくてとても心配でしたが、気丈にも母は大学病院と眼科へ出向いてくれました。
手術日と手術後はしっかり付き添って母の気持ちの支えになろうと。
繰越有休≪本人と家族の私傷病時、ボランティアの理由のみに使える有休≫が丸々あったので、昨日は即、申請をして上司の承認を得られました。
とんだ事が起こって落着かないところですが、
冷静に良い方向と変わっていかれるよう努めているところです。
薬害...特に新薬には要注意!!!
わかっていても医薬品の内容には良く留意して、説明の行えない薬品≪薬事法ではあり得ないはずなのだが≫は推奨されても承諾しない。
皆さんも気を付けてお過ごしください。
【追伸】
会う約束やお誘い等々を送ってくれた方々、
返信お待たせ大変申し訳けないです...。
これから順次連絡を入れさせてもらいますので今しばらくお待ちいただけますか。よろしくお願いします。