5年担当してくれたDrが異動となり
4月から新しい担当医。
ドキドキ
フィンテプラの血中濃度測りたいけど
前担当医のように「測っても、ふぅーん、で終わると思います」と言われたらどうしよう、と胃痛
意を決して
私「あの！フィンテプラの血中濃度を測って貰えますか」(食い気味に)
Dr「血中濃度、えっとー」(PCで何か調べようとしてる感)
私「2/1からできると聞いて」(食い気味に)
Dr「そうなんですね、えーっと、はい、分かりました」
はやっ！！！
了承はや！！！
こうでなくちゃだよ😭嬉しみー
拒否られたら、ドラべ症候群患者家族会の云々や、学会で報告するためのデータ収集がどうのこうのだとか、何かしら色々言おうと思ってましたが、取り越し苦労
いやぁー良かった
新しい先生は、細かく今までのことを確認してくれて、きちんとしてる感
1月から3月の発作回数を聞かれ
それをちゃんとPCに打ち込んでる。
1月だって2月だって
前担当医の5年間ずっと毎回
発作日時と発作回数報告してきたけれど。。
記録無し？
確かにパソコンに記録してる感じはなかったけど、5年担当だと頭に入ってるように次の受診時には話がスムーズに続けられていた
その辺は担当長いとありがたいけど
引き継ぎできんよな
Dr「痙攣発作シートは、持ってきてます？」
私「へ？何ですか？」
Dr「前の先生から持ってくるように言われてないですか？」
私「いや、特に、、先生にそんなシート貰ったりとか、持ってくるようにとか、言われたことは無いですけど、、、
自分で勝手に発作を記録してるものなら、3月4月は今持ってますけど
」
Dr「それで良いですよ、カルテに書き込みますので」
え？
めちゃくちゃちゃんとしてない？
もしかしてこれが普通なの！？
みんな発作報告はどんな感じなのだろう？
今まで12年、痙攣発作シートを見せてと言われたことなくて、一瞬何そのシート！？と思ってしまいました。
テンプレ的なものがあるのか！？と。
今までExcelで自分で勝手に記録し
それを印刷した紙を見ながら報告し
その紙を見せてと言われることも無かった。
この紙見てくれたら報告楽なんだけどな、とは思ったことあったけど
なので先生に見せる用に作っていた訳ではない。
私「適当に作ったものなので…」
と差し出したコピー用紙を見て、目を丸くするDr
Dr「えw、全然適当じゃないですね、すごい笑」
と、言われ、朝印刷したそれをさらにコピーして保管してました。
なんだか、私の頑張り認めてくれたようで嬉しかった
そんな事なら次回、フィンテプラ飲み始めた頃からの記録を印刷して持っていこっと
なんか全然違うんだなー先生によって
と思ってしまった日でした。
近県からも来るようなそこそこ大き目病院なのに、フィンテプラ血中濃度測ってくれないなんてと思ってましたが、今後は安泰かな