【治療歴】
☆2018年10月
肺腺癌ステージ4と診断される。EGFR遺伝子変異あり。胸椎、脳、リンパ節に転移あり。骨折寸前のため骨転移部の固定手術後に放射線治療10回
☆2018年11月 分子標的薬のタグリッソ80mg服用開始。
☆2022年3月 腰椎に転移。放射線治療5回
☆2023年10月 腰椎に転移。放射線治療5回
☆2024年7月 胸椎、肋骨に転移。放射線治療10回
☆2024年8月
タグリッソ終了(5年9か月)、 2次治療ABCP療法(4クール)
☆2025年1月 AB維持療法(14クール)
☆2025年11月
肝臓、脊柱に転移。背中に放射線治療1回。テセントリクの副作用で水疱性類天疱瘡になりステロイド内服20ミリで開始
☆2025年12月 3次治療ドセタキセル単剤(4クール)
☆2026年3月
肝臓転移悪化で4次治療ライブリバント、カルボプラチン、ペメトレキセドナトリウムの併用療法
☆2026年4月 脳転移1か所にサイバーナイフ治療1回
【ライブリバント、カルボプラチン、
ペメトレキセド併用療法】3サイクル目。
連休明けだったこともあり
まぁまぁ病院は混んでいたけども
朝マックを買い込んでから早めに行き
採血とレントゲン検査はスムーズに進んだ。
なのに診察はなかなか呼ばれない。
丁寧な主治医の診察室はいつも
診療時間が押している。
前の人が診察室から出たあと
次は私の番だって時になかなか呼ばれないと
けっこう不安になるよね
やっと呼ばれて中に入ると
本日の検査結果は悪くないとのこと。
採血では、甲状腺の数値は戻りが悪く
チラージンはさらに増量になった。
糖尿病予備軍か？と思ったヘモグロビンは
前回よりはましになっている。
肝臓の数値もまぁこんなものかという感じ。
CEAがちょっと上がってたけど
がん患者じゃなくてもこの数値は
全然あるので誤差範囲だと言われた。
最近の体調や症状を聞かれたので
倦怠感が抜けるのに時間がかかったこと、
便秘や口内炎、爪割れ、あかぎれなど
最近悩ましい副作用の説明をした。
それらに必要な薬は翌週の皮膚科受診時に
相談することを伝える。
そんな話をツラツラとしながらも
私が気にしていたのは先日のCTの結果。
肝臓転移が進んでいないかやきもき
なかなかその話にならないので
こっちから「あの〜CTの結果は？」と振ると
「あ、まだ話してなかったですね〜」って
軽い感じで画像を見ながら説明してくれた。
いや、そこが一番聞きたかったことだから！
肝臓に転移していた悪いブツは影が薄まり
けっこう小さくなっていた
ライブリバントが効いてますよ
とのこと。
とのこと。あーーーよかった、安心したぁ
それ、開口一番に聞きたかった。
あんまり気が乗らなかったけど
ライブリバントを選択してよかったって
ことだよね！？
カルボプラチンは４サイクルで終わるし
その後も口内炎が続けばペメトレキセドは
スキップしながらでもいいので
ライブリバント、というよりも
アミバンタマブが長く続けられるように
がんばっていきましょうとのお言葉
点滴から皮下注射への移行については
カルボプラチンが終わってから、
５サイクル目から考えることになった。
今、外来ケモ室での点滴は
ペメトレキセドが10分、
カルボプラチンが１時間、
ライブリバントが２時間。
ナースからの聞き取りやドクター待ちの時間、
合間の生理食塩水などを含めて
トータルで５時間くらいはかかっている。
これが５サイクル目からは
ペメトレキセド10分にプラスして
ライブリバント改め皮下注射のリブロファズ
が５分なので、かなーーり時間短縮になる。
ありがたい！！
ただし時間短縮の代わりに懸念点はある。
うちの病院、このリブロファズの経験がなく
その日のケモ室担当ドクターによっては
痛い思いをする可能性があるよう。
ランマークにしたって担当ナースの注入具合で
痛さが多少違ってくるけども
これが５分となると長いよね
皮下注射ガチャとなるのは不安だな。
できれば慣れてるナースにしてもらいたいけど
抗がん剤となるとドクターでないとできない。
抗がん剤点滴前のナースとの聞き取りで
口内炎や便秘のことを話すと
来週まで待たずに今、薬で対処したほうが
よいとのアドバイスをもらって
口内炎予防のうがい剤と、お尻の軟膏を
追加で処方してもらった。
外来ケモ室のナースは頼りになる。
いつもしっかり話を聞いてくれ
薬の処方箋もチェックしてくれる。
以前、主治医が処方し忘れていた薬に
気付いてくれたこともあった。
食欲なくて体重が減っていたときは
抗がん剤治療中に食べるとよいものリストを
プリントアウトしてくれたりもした。
話しやすい空気を作ってくれるので
点滴時間短縮で相談時間が短くなると
ちょっとさみしいな〜
結局、薬局で薬をもらって帰る頃には
夕方４時を過ぎていた。
朝一番の予約でも１日がかりやん
ABCPの４剤の時とあまり変わらないなぁ。
それを考えると３次治療のドセタキセル単剤は
時間が早くて楽だったな。
副作用もなくて身体が楽だったしなぁーー。
まぁ結果的に効いてなかったから
副作用もなかったんだろうけど。
４次治療はとりあえず効果が見られる間は
副作用少なめで長く続くとよいな。
今年中にやりたいこと、
どんどんやらないとね。
リストはすでに増えてるし。
◆抗がん剤２日目
デカドロン効果で、まだ元気はある。
ちょっとふらつきはあるけど
買い物がてら散歩に行き
夜はお家焼肉でワイワイ楽しんだ。
レンゲ畑を抜けての散歩
◆抗がん剤３日目
友人とランチして、お茶して、しゃべって
チケットをもらった演奏会に行った。
フラフラ度は増してるけど
食欲はまだあるし、便秘にもなっていない。
横に亀裂が入っていた手の爪が2本剥げた
他にも爪が剥げそうな指ばかりで、
今は手の指が一番悩みの種かも。。。
ランチはせいろ蒸しでヘルシーに！
◆抗がん剤４日目
フラフラに増して、呼吸苦もあり。
まだ倦怠感が強くないので
買い物がてら、のんびりと散歩に行く
くらいの元気はある。
6000〜7000歩は行けるかな。
冷蔵庫に期限がやばそうな生クリームが
眠っていたので使い切るため
久しぶりにキッシュを作った。
確かバレンタインデーの頃に
板チョコと一緒に買った生クリーム。
ケーキでも作ろうと思ったはずなのに
面倒になって放置してたわ。
パイシートをけちって１枚しか
使わなかったので端がギリギリ。
なんかキッシュっぽくないや
弱ってしまった爪のためと、
なかなか伸びない前髪のためにも
たんぱく質を強化中