【治療歴】
☆2018年10月
肺腺癌ステージ4と診断される。EGFR遺伝子変異あり。胸椎、脳、リンパ節に転移あり。骨折寸前のため骨転移部の固定手術後に放射線治療10回
☆2018年11月 分子標的薬のタグリッソ80mg服用開始。
☆2022年3月 腰椎に転移。放射線治療5回
☆2023年10月 腰椎に転移。放射線治療5回
☆2024年7月 胸椎、肋骨に転移。放射線治療10回
☆2024年8月
タグリッソ終了(5年9か月)、 2次治療ABCP療法(4クール)
☆2025年1月 AB維持療法(14クール)
☆2025年11月
肝臓、脊柱に転移。背中に放射線治療1回。テセントリクの副作用で水疱性類天疱瘡になりステロイド内服20ミリで開始
☆2025年12月 3次治療ドセタキセル単剤(4クール)
☆2026年3月
肝臓転移悪化で4次治療ライブリバント、カルボプラチン、ペメトレキセドナトリウムの併用療法。脳転移1か所発覚
◆ライブリバント併用療法 1サイクル6日目
昨日より良くなるどころか悪化中。
身体が重い。頭がぐわぁんぐわぁん回る。
血圧は上が80台と低め。
ムカムカしているのに
お腹がグーっとなって空腹の合図。
昨日買ったパスタ入りカップスープなら
とっても美味しく食べられた。
出された朝食はダメ🙅 身体が拒否。
とにかく食べたいもの、食べられるものを
優先にして食べないとね。
今、食べたいものは、、、
ステーキ！！
えっ。自分でもびっくりだけど食べたい。
たぶん２〜３口でいいんだけど。
テイクアウトとかではなく、
焼きたてのジュージューが食べたい。
脂が飛び散らんばかりの肉を
ペラペラの紙エプロンつけて食べたい。
病院から見えるファミレスの看板見ながら
こっそり抜けて食べに行きたいって
思ってしまう。
行こうかな（ダメでしょ）
退院の時のご褒美にしよう。
不二家のレモンスカッシュ、懐かしい！
久々に飲むと美味しい
午後から外に出れば気分はよくなり
フラフラながらも散歩はできるけど
病室にいるとついついゴロンとなって
寝てしまう。
病人なのに病室で過ごすと悪化しそう。
なので夕方にまた外へ。
ふだん使わない駐車場をぐるりと回ると
駐車場の奥、端の端にベンチが一つあった。
なぜ、こんなとこに？
休日のガランとした駐車場
見えるのは目の前の道路を走る車くらい。
こんな場所で誰がくつろげるのだろうか。
つい2週間前はキラキラの海に皆で感動して
海に立って真っ赤な夕陽を見てたのになぁ
なんて感慨深い穏やかな日暮れ時。
病人として座り、健康的な旅を思い出す。
あぁこういう時のためにこのベンチは
あるのか。
気づくと5000歩を歩けた。
でかした。
◆ライブリバント併用療法 1サイクル7日目
夜中、同室の方の点滴終了音に起こされ
本人がナースコールを押さないので
もう何分も大きなピーピー音が鳴り響く。
1 分たっても2分たってもナース来ず。
何分まで我慢する？
こっちでコール押しちゃう？
自分が試される。
これは昼間もよくある風景。
この婦人の病室をナースステーション近くに
移動してあげて〜と思うけど
いかんせん女性用は男性用の病室より少なく
空いてるとこに当てはめられている感じ。
呼吸器内科とは関係ない救急患者までいる。
文句を言うか言わないか
黙って個室に移動するか
いつもモンモンする瞬間。
こんなとこに長くいたくない。
早く出たい！
という思いで身体の回復力は増すのかも。
夜中の連続音、結局は私がコールを押した。
別の婦人が、こっちで押したほうがいいの？？
と寝ぼけて混乱され始めていたので
じゃあ私押しますね、と代わりにポチ。
これで私が忍耐力のない患者だと
ナースに知られてしまった。
次から次に飯テロショート動画が流れる。
美味しそうだなぁ、食べたいなぁと思えてる
ということは、快方に向かってるに違いない。
何が食べたいかなぁと考えたら
サイゼのミラノ風ドリアが浮かんだ。
グラタンとか、ドリアとか。
ホワイトソースにたっぷりのチーズ。
食べたい！！
今日は身体がコレを欲してるんだ！と
朝一番の売店に駆け込んで聞いてみたが
ドリアやグラタンの入荷予定はなし。
せめて近いものを、と
朝食前なのにカルボナーラパスタを買う。
これをいつ食べる気なんだ、私は。
→結局、朝ごはん代わりに食べました
時間を追うごとに
倦怠感や胸のしんどさが増してきて
シャワーも、外来でのレントゲンも
やっとのことで行ってこれた。
軟膏を塗る元気もない。
朝イチの採血結果は悪くないようだけど
なかなか副作用が抜けていかない。
昼前に皮膚科受診に呼ばれるが
ついに車椅子のお世話になる。
なんか悔しいーーー
昨日は5000歩あるけていたのに
今日は自力で歩くのがキツイとは。。。
あとで測ると血圧が低かった。
日にち薬で、日に日によくなればいいけど
ピークが見えないのがしんどいね。
皮膚科ではライブリバントの副作用の
皮膚障害がないことと
水疱性類天疱瘡の悪化がないことを
診てもらう。
退院時にステロイドはまた減らせそう。
もう明日は3回目の抗がん剤の日。
こんなにダルダルでよいのかな。
血液検査的には打てそうなので
あとは私の気力次第！
同室の寝たきりの婦人のところへ
主治医らしき人がきて会話をする。
なかなか脳梗塞後の回復が進まず
抗がん剤も中止のまま。
このままだと緩和ケア、転院を
考えていくような話をしている。
カーテン越しでそんな話を聞かされ
いたたまれない気持ちになる。
推定80歳は超えているであろう婦人は
医師の言葉に反応薄く、黙って聞いている。
もう十分に生きたじゃん！
とコチラからすると思うけれど
生を諦めることの葛藤がカーテン越しにも
伝わってきた。
生き続けるのって難しいね。
🐱🐱🐱🐱🐱🐱🐱🐱🐱🐱🐱🐱🐱🐱🐱
沖縄の思い出
【生き物編】
