前回【16w5d】の記事から１年半
いや１年半て…
１年半といえば
当時不妊治療中でブログを読んでくださっていた方が
移植して妊娠して無事出産して
育児ノイローゼになるくらいの時系列よ？
もう世界線変わっちゃってるからね？
もう見てくれる人なんていないだろ？
…と思っていたのに…
大丈夫！見てるわよー！
というコメントを頂いて
また更新する気力が湧いてきました。
ありがとうございます
なので恥を忍んで
１年半のブランクをものともせず
何事もなかったかのように続きを書くぜ…
ひよってるやついる！？
いねえよなぁ！？
※ネタが明らかにタイムリープしてます。
ってことで１年半も引っ張った
羊水検査の結果ですが…
当然のように１人で聞きに行ったら
「今日お一人ですか？」
と聞かれました
私だって怖いわよ！！！
クールに１人で座ってるけど心の中は嵐だからね？
これで運命決まるんだよ？
誰か心の支えになってよ…！！！
誰かっていうか夫だけどな？？？？
な！？！？
という心の叫びと共に……
①【17w4d】にFISH法による簡易結果が
②【18w5d】にＧバンド法による全染色体検査結果が出ました。
①FISH法では
13，18，21，X，Ｙ染色体の
転座、欠損、重複、構造異常を見つける。
つまり、取り急ぎ、可能性高そうなやつを調べる。
②Ｇバンド法では
すべての染色体のDNA解析をする。
まず【17w4d】のFISH法結果
13トリソミー陰性
18，21，X，Ｙ 陰性 でした。
そして13番染色体重複の疑いも
陰性＝正常でした…！！！
つまり
「赤ちゃんの13番染色体重複部は
運よくあなた（母）ではなく
旦那さん（父）の方を受け継いだ
ということになります。」
…と言われたのが印象的です。
つまりどの染色体も確率は1/2
両親どちらから受け継ぐか半々
ざっくり言えば、
それがスムーズに行われず
千切れたり数が合わなかったり
こんがらがると染色体異常になる
というわけです。
それにしても生まれる前から
染色体のどの部分がどっちを受け継いだ
までわかるってすごいな
普通の妊娠だと
神秘のベールに隠れた部分
フルオープン！！
赤ちゃん本人からすれば
遺伝子レベルで
個人情報駄々洩れやないかーい！
オギャアアア
って感じだけどさ
そのうち病気や容姿まで
どこがどっちに似るとかも
わかるようになりそう…
あれ？もうわかるんだっけ？？
そこんとこ操作できちゃうのが
デザイナーズベイビー？
倫理的問題？
ともかくサイエンスの深淵に
片足突っ込んだ気がしました。
ちなみに私の血液も
遺伝子研究に提供するってことで
無料でＦＩＳH法
Ｇバンド法で染色体検査しました。
13番重複部分は
骨髄とか血液とかの疾患に
影響するみたい…？
が、私は異常なし
うーん人体の神秘…
この部分は重複しても異常が出ない
＝遺伝子的に重要でない部分である
というデータの蓄積として役立つそうだ。
そういうデータの集約により
いつか染色体の全貌がわかる日が来るんでしょうね。
サイエンスZERO〜
どっちにしても
私の13番染色体重複は遺伝しなかったので
私の代でこの染色体異常は終わるのか…
→次回【18w5d】のＧバンド法結果へ
※１年半分のコメント今更ながら返信させて頂きました。
もしかして見逃しがあるかもしれませんが、
失踪中も気にかけて頂きありがとうございました