エプレレノンの薬理学
エプレレノンはantimineralocorticoid、またはミネラルコルチコイド受容体(MR)の敵である。エプレレノンaswell9,11αエポキシ - 7αメトキシカルボニル-3-オキソ - 17α - プレグナ-4-エン21,17-カルボラクトンとして化学的に受け入れられています生物製剤は、鉱質コルチコイド受容体(MRへのアルドステロンホルモンboundenによってトップクラレット負担を制御する。「9α、11α-エポキシアーチの添加によって、およびカルボメトキシ基を有するスピロノラクトンの17α-thoacetyl蓄積の物々交換によってスピロノラクトンから取得しました」 )腎臓などの上皮組織、です。これは、スピロノラクトン約MRのための10〜20倍低い愛情を持っている、とantimineralocorticoid.Howeverは、スピロノラクトンに有害で、エプレレノンのために少し愛情を持っているとして、生体内で全能の下にあるクラレット集計にアクセスし、クラレットpressure.Itを適応させることができますアンドロゲン、プロゲステロン、およびグルココルチコイド受容体は。それはaswell(フィルムミネラロコルチコイド受容体を参照)スピロノラクトン約一貫して経験的非ゲノムantimineralocorticoid家具を追加しました。エプレレノンは省略半減期とabeyant代謝物で、そのすべてを包括代謝にスピロノラクトンとは異なり。