☆     『 糖 』、と、 『 糖 』、 からも成る、
  『  粘膜  』、 を、 はげしく、 おかす、
  危険な分子でもある、
  『  アンモニア  NH3  』、 たちを、
   電気エネルギーへの源  モト  、に❗;
 
    ☆     東大など、アンモニアから、
  手軽に、電気を取り出す手法を開発❗;
 
  2019/  7/26
東京大学、と、東邦大学の研究チームは、
   ルテニウム錯体を触媒として、
   何彼を電子強盗化する、
  『  酸化剤  』、  
  と、
   電子強盗、な、 『  酸  』 、 である、
   物質へ、   自らの側の、   負電荷な、
   電子   e  、  を、  与え付けてやり、
    正電荷な、 陽子、 を、 自らの側へ、
 引き寄せる、  能力性を帯びてある、物質、   な、
     『  塩基  』、 
   とを組み合わせた反応系を用いる、
   ことで、
   室温にて、
    アンモニア     NH3   、 らから、
   窒素分子   N2   、 と、  電子   e  、
  に、 プロトン
   ≒       『  正電荷、な、  陽子   、 で、
  それの単独で、    水素原子   H  、 の、 
   核でも、あり得る  』        、
   を、  同時に、 得ることが可能な、
   手法を開発した、
   ことを、 明らかにした。
 
    同成果は、東大  大学院   工学系
  研究科 エネルギー・資源
 フロンティア・センターの、 
  中島一成  准教授、 同 大学院
 工学系研究科  システム創成学  専攻の 、
  戸田広樹氏     (   博士課程  1年生  )   、
   同 大学院   工学系研究科 
  システム創成学  専攻の、  西林仁昭 教授、
   東邦大学 薬学部の、
  坂田健 教授らによるもの。
   詳細は、7月24日付の、
  「  Nature   Chemistry  」  (  オンライン版  ) 、
  に掲載された。
 
    再生が可能なエネルギーの活用が、
  世界的に期待されているが、
  得られたエネルギーを、 どのように、
  貯蔵し、 運搬するか、  といった、
  課題があり、    低圧で、 液化できる、
  取り扱いの容易さ、
   高いエネルギー密度、
  利用した際に、  二酸化炭素   CO2   、
  を排出しない、   という、
   特徴を持つ、  アンモニア    NH3  、
  を、  水素のキャリア
   (   エネルギー・キャリア  )   、  として、
  活用できないか、   という、
  研究開発が進められている。
 
    今回の成果も、  その1つで、
  アンモニア   NH3  、 に蓄えられた、
  化学エネルギーを取り出す、
   プロセスの開発を目的に行われた。
 
     今回の研究にあたって、
  研究グループは、  光合成の反応を踏まえ、
   その中から、光合成を進行させる、
  物質として、  『  ルテニウム  錯体  』 、
  が、 報告されていることに着目し、
  光合成のモデル反応系を用いて、
  水    H2O  、  の代わりに、
  アンモニア    NH3   、 を用いた場合は、
   どのような反応になるのかについての、
  実験を行った。
 
    実験系としては、   アンモニア   NH3  、
 たちを、   窒素分子    N2   、と、
   電子   e   、と、   プロトン   、
  へ、  分離するために、
   電子への受容体として、   
  電子強盗、な、  酸化剤  、を採用し、
   プロトン  、 への受容体として、 
    陽子を引き寄せる能力性のある、
  塩基を、採用し、
  触媒として、  『  ルテニウム  錯体  』、
  を採用した。
 
    それらを、  炭素   C  、を含む、
  『   有機   』、 の化合物である、
  『  有機  溶媒  』
      (  アセトニトリル  )   、  にいれ、
   室温   (    25  °C   )   、   での、
   反応を観察した結果にて、
   アンモニア   NH3   、 たちから、
    『  窒素  ガス  』
  ≒      『  N2  、たち  』     、
   が発生したことを確認した、
  という。
 
   また、反応は、   ➖40  °C   、 でも、
  反応を確認 ❗ 。
 
    反応条件の下    モト  、  では、
   触媒あたり、 で、   12  当量   、
    酸化剤あたりで、
  収率、 が、   80  %  、  という、
  結果を得たとする。
 
   また、   電気化学的酸化反応条件の、
  下においても、
   アンモニア    NH3   、 の、  触媒的な、
  酸化反応が進行することも、 判明 ❗ 。
 
      応答電流を測定する手法である、
  サイクリック・ボルタンメトリー条件、
  の下にて、   触媒電流が観測され、
   1秒間に、  触媒、な、 1分子当たり、
  で、    2・8  分子の、 
  窒素分子   N2   、  が発生する、
  反応であることが、  確認できたほか、に、
   アンモニウム塩の代わりに、
   アンモニア   NH3   、  を、 直に、
  用いた反応系においても、
  同様の触媒反応が進行する、
  ことを確認した、  という。
 
    研究グループによると、今回の成果は、
  アンモニア    NH3   、  が、
  窒素分子    N2   、 と、   電子    e  、
  に、  陽子   、 へと変換する、
  ことが、 可能である、
   ことを示すもので、
   アンモニア    NH3   、 から、
  室温で、  直に、  エネルギーを、
  簡単に取り出す、 反応  、  という、
  新たなプロセスであり、
   アンモニア    NH3   、 を用いた、
  燃料電池に応用できる、
  可能性が示された、
  と、 説明している。
 
    すでに、  研究グループは、
  2019年4月に、   窒素   N  、 と、
  水    H2O   、  から、
   アンモニア    NH3    、  を合成する、
   手法を発表しているが、
   今回の成果は、  その逆となるもので、
   これらを組み合わせることで、
   窒素   N  、 と、   水    H2O   、で、
  アンモニア   NH3   、  を合成し、
   それを貯蔵タンクなどに保管し、   
  必要なときに、  
   アンモニア    NH3   、  から、
   電気エネルギーとして取り出す、 という、         コジェネレーション的な使い方の実現が、
  期待できるようになる。
 
  しかし、  その実現のためには、
  アンモニア    NH3   、 の、
  腐食性が、  水素    H  、  よりも高い、
  ことから、
   アノード側の電極 、  などが、
  腐食してしまう、  などの課題があり、
    反応性の制御を厳密に行う、
  技術の開発、 などが必要になる、
  と、 しており、    引き続き、
  研究を継続していく、  と、 している。
 
    ☆    Wikipedia ➕❗;

   配位  結合  (  はいい  けつごう、
    Coordinate   bond    ) 、   とは、
   結合を形成する、 二つの原子ら、の、
  一方からのみ、  結合電子が、
  分子軌道に提供される、 化学結合 、だ。

          見方を変えると、
   自らの側の、   負電荷な、 電子   e  、
  を、   他者な、 物質なり、  原子なり、
  へ、  与え付けてやる、
  『  電子対  供与体  』 、  となる、
  原子 、 から、
   それを、 自らの側へ、  引き寄せる、
  『  電子対  受容体  』、  となる、
  原子  、 へと、
   電子対が供給されて、 できる、
  化学結合である  、  から、
   ルイス酸、と、 ルイス塩基、 
  との、 結合でもある。

    ☆     原子の枠内の、
   動的な、 定位置ら、 に、
   負電荷な、 電子 、 らは、 あり、
    負電荷、 と、 負電荷、との、
  互いに、 はねのけ合う力、ら、
  を、 まさる、 力によって、
   電子  e  、らは、
    特定の軌道を成し合う形で、
   2つごとで、 一組の、
  『  電子対  』、を、 成すべくも、ある、
  が、
    自らの原子の枠内に、
  電子対、を、 構成し得る、 片方の、
  電子  e  、 を、 欠いてある場合もあり、
   その場合には、
  よその原子の枠内の、
  電子  e  、 を、 その電子対への、
  片割れとして、 引き寄せ得る、
  能力性を、
  その原子が、帯びる事になる。
   

    例えば、   アンモニア    NH3  、の、
   窒素   N   、 は、   
   五つの価電子らをもち、
   三つの水素原子   H  、ら、 と、
   共有結合を形成して、
  閉殻状態
    (   8電子   )    、 を成して、ある。

   アンモニア、の、 窒素   N   、 には、
   水素   H  、  との、
   共有結合に参加していない、
   二つの電子ら
  (    1つの、  『  非  共有  電子対  』  )、
   が存在し、
   『  電子対  』、  を供与する、
   ことが、 可能な、
   『  ルイス  塩基  』  、 でもある。

     『  プロトン  』
  ≒     それの単独で、   水素、な、
   原子   H 、 の、 核、 でも、あり得る、
   正電荷な、 『  陽子  』     、
  が、  
   『  ルイス  塩基  』、  と、
  『  配位  結合  』 、 すると、
  窒素の原子   N   、 が、
   ➕電荷を持った、  オニウム・イオン
(   アンモニウム・イオン  )
   ≒     NH4➕       、 となる。

   ☆    配位結合と共有結合との違い❗;

    配位結合と共有結合も、  同じく、
  分子軌道
   ≒      原子、と、原子、とが、
  分子を形成する場合に、 成す、
   電子  e  、 の、 動的な定位置ら     、
   により、 形成されるので、
  本質的には、 違いが無いが、
   その、 分子軌道の構造や、
 その、 エネルギー準位により、
   結合自身の性質が決定される。

   前述の、 アンモニウム・イオン
  (   NH4➕  ) 、 の場合は、
   共有結合も、 配位結合も、
  窒素   N  、の、    sp  3  軌道  、
  と、   水素   H   、  の、   1s  軌道   、
  から 、  生成する、
   等価な分子軌道であり、
   四本の結合に、 違いは無い。

    一方で、   π   供与性の配位結合や、
  sp  3 d  混成軌道  、  から、
  生成する、  配位結合は、
   もとの電子軌道が、 等価では無い為に、
  性質に、 違いが現れる。


     ☆     我々の体の中でも、
  電子  e  、 らの、 やりとり、は、
   その、 ありとあらゆる、現象な、
  事らを成り立たせ得てある。

    他者から、 その枠内の、 電子  e 、を、
   自らの側の、  電子対を成し得る、
  軌道へ、 引き寄せるべくある、
  『  電子強盗、 な、 活性酸素  』、ら、
   などの、  
   電子強盗な、『  酸  』、 である、
  物質ら、 に、
   電子強盗化され得る、 物ら、 と、
   それらの、 電子強盗を差し止める、
  『  抗  酸化  』 、 な、 働きようを成す、
   子宝   ビタミン  E1  、 や、
   セレン  、 など、 との、
    関わり合いようら、は、
     人々の、 あり得る、 命や健康性の、
  度合いや、存続を左右するし、
   あるべき、代謝ら、にもよる、
  精神系の現象な事らも含めた、
  ありとあらゆる現象な事ら、
  を、 成す、 要因性として、
   電子  e  、へ宛てて成る、
   やりとり、ら、も、ある。

     どの人にも、   世界中の、
   電子  e 、の、やりとり、らや、
  あるべき、 代謝ら、の、 全てを、
  差し止めたり、  成さしめたりする、
   能力性が、 より、 無い、
   度合いにも応じて、 
   これらの、 決定的な重要性、 は、
  より、 痛切には、 感じられ得ない、
  で、来てあるが、
    誰彼が、  この、どちらかを、
  好き勝手に、 成さしめたり、
  差し止めたり、 し得る、
  能力性を自らに得て、
  それを、 人々へ分かる形で、
   使いもし、 人々が、
  それを差し止め得る、 手段な事らを、
  より、 丸っきり、 成し行い得ない、
  状況らにある場合には、
   自他の生き死にから、何から何まで、
  一方的に左右され得る、
  自らの側の立場を思い知らされる、
  度合いらにも応じて、
 これらの決定的な重要性の度合いらを、
  より、 痛切に、 思い知り宛て得る、
  状況に置かれる事にもなる。 

   勿論、 物事への観方の成し得ようにより、
  他の何彼な物事らの重要性の度合いらを、
  思い宛てる事もできる。