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おはようございます!

まだまだ引っ張る「コウノドリ」ネタからの「モヤモヤ」話。

(そう、私、モヤモヤ大好物だからね!!)

私が娘を産んだ17年前。
ダウン症って、知る人ぞ知るっていう感じだったんです。
ブログもフェイスブックもラインもインスタもない時代。

だから、産んで告知を受けたお母さんたちすら、ホントに少しの情報しかなかった。

世の中の人は、「ダウン症?なにそれ?」って感じだった。

そんな中、かんちゃんがはじめたネット上での活動が「21トリソミー広報部」の活動でした。



まずは「ダウン症?なにそれ?」を

「ダウン症のある子の笑顔はかわいいね!家族は幸せそうだね!」

に変えたかったのだと思う。(かんちゃん、あってる?!)


その活動から、写真展が生まれ、今年話題になった、ダウン症の子のための子育て手帳につながっています。
 




あれから10年。みんなの思いが繋がって

「ダウン症」っていう言葉は、ものすごく知られるようになった。




「ダウン症を知ってほしい」

って、思う時、


私達は、

私たちの子どもの何を知ってほしいのだろう?

知ってもらって、どうしたいのだろう?

知ってもらって、どうなったらいいと思ってるんだろう?


そして、

 

私達はそのために何ができるんだろう?


皆さんは??

聞かせてもらえると、嬉しいです。


私?

今度書きます(笑)




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