皆さま?今晩は🌙😃❗


一昨日は病院dayでした


腫瘍マーカー、、、上がってましたガーン

やっぱりあまり効いてないです的なお話し

ですよね~ショボーンキョロキョロ


そして、尿蛋白、、休薬しなければいけない数値の一歩手前、、

10日程前から足の裏に手足症候群ができてまして、”凄く痛い“なんて事はないのですが、でも歩くと痛い、、って事もありまして休薬となりました


再来週のキイトルーダに合わせレンビマ再開予定

最後のキイトルーダになるかもしれません

というより、最後の積極的治療になるかもしれませんえーキョロキョロ口笛


一昨日、主治医にも話したのですが、アドリアマイシンやらない事も考えていると、、


奏功率2割程度、回数制限あり、寛解など狙えず打っている間の延命 副作用はかなりありそう

脱毛、、主治医は薄くなる程度と言ってますが



もし、子供がいるもしくは、大切なパートナーがいるなら、辛い治療でも可能性が低くとも治療を望んだと思います

でも私にはいません、私の望みは「残された日々を楽しく過ごしたい」


主治医

「様子を見ながら、やってみては?」

「もう脱毛したくないです。初発の時は、髪はまたはえると脱毛に迷いは無かったです、でも今回は死ぬまではえてこない、、はえるまで生きられない」

主治医

「アドリアマイシンは脱毛はそんなに、、薄くはなります」、、、とちょっと不満そうな顔

今でさえ薄い髪、、さらに薄くなる?

アドリアマイシン治療をされてる方で薄くなる程度ではない方もブログで見掛けるし、、


最後の春、夏になるかもしれない

太陽や風をウィッグや帽子なしに思いっきり感じたい、楽しみたい

残された日々を楽しみたい、、延命よりも私には大切な事



また、話しをする事になりました

「お互い後悔のないように」と言われました

???私(患者自身)が後悔しない事が大切なんじゃない?と思ってしまった、、口にはだしてませんけど


婦人科の後、心療の先生の所にも行ってます

心療の先生は

「それこそ今言われてる多様性ですよ!その人が大切な物、生き方を大事にしたら良いのですよ」と言ってもらえました



その時になったら、やっぱり怖いアドリアマイシンします!と、なるかもしれません

残りの時間が、少しでも楽しくなるように考えたいと思っています



治療されてる方、治療が奏功しますように、長い時間お薬が使えますように

経過観察の方、再発しませんように

全ての方、穏やかに楽しく過ごせますように


皆さま?こんにちは✨😃❗

9日は病院dayでした
CTの結果を聞きに行ってきました
私は腫瘍マーカーの数値が素直に出るタイプだと、、前回の血液検査の結果を鑑みてめちゃくちゃ腫瘍が増悪、、、って事は無いとは思います
おそらく、レンビマ キイトルーダ続行になるけれど、その後の話しもあるよねっと、、、
その後の話しの方が気になってました

CTの結果は著変なし
治療は効果ありって事で続行、主治医が心配していた尿蛋白も少し良くなっていました

本当は、再発時より少しはマーカーも下がっていたので、腫瘍も少しでも小さくなっていて欲しい、、と思っていました
、、、結果は安定って事なんですかね?
やはり、とても効いてるって事はないので、そう長くは効き続ける事はないのでしょう

今後の治療等の事も聞いてきました
私「今の治療が終わったら、次は?」
主治医「アドリアマイシンです」
私「それって回数決まってる薬ですよね?ACとかAPとかはないんですか?」
主治医「はい、回数制限があります
シスプラチン系はTCで早めに再発してしまったので効かない、、APよりアドリアマイシン単剤で副作用を少なくして治療した方がよい」
私「アドリアマイシンで終了と、、」
主治医「はい、厳密にはまだありますが、効果は期待できません」

私の心の声
【、、、、マジか~ポーン
もう2つくらいあると思ってた~
今日聞いて良かった~!
レンビマ キイトルーダに耐性できた時に
「薬を変更します、これが最後です」とか言われたらショックが大き過ぎるよ~キョロキョロキョロキョロ

私「治療終了したら、あとどれくらい?」
主治医「その時の状態によりますが1年くらい」
私「じゃあ、ザクッとまるっと考えて
レンビマあと3ヶ月、アドリアマイシン半年(回数制限が8回とか10回とか)で1年半~2年くらい(の余命)?」
主治医「レンビマがもっと効いてくれる事もあります、でもレンビマが効かなくなったらそれくらい、、、」

最後に、私は独り暮らしですし、自分で動かないと生活出来ません、動ける治療をお願いしますということで診察を終了しました

、、、終わってもっと落ち込むかな?と思ってたのですが、、そうでもなく今も落ち着いてます

勿論、いざ耐性!となった時は辛いし落ち込むとは思います
でも、今は1年後の死を心配するより、目の前にある楽しみを味合いたい
ただの先送り精神かもしれません
あまり、1年後の事を考えずにいようと思っています
、、、それに正直ちょっと疲れたんですよ
治療そのもの、治療や生活にかかるお金
副作用、不安、恐怖、、まるっと疲れて投げ出した!

幸なのか不幸なのか?私には私の死後を心配する必要のある対象はありませんし(子供とか会社経営者なら会社とか)

多分、また辛くて悲しくて不安で!って時は来ます
、ですがまぁその時が来るまで呑気な癌患者でいます


最後に

『ツイてる。
消えてる。
うれしい。
たのしい。
ありがとう。

いつもブログ楽しみにしてました
ありがとうございました』





ただの愚痴ですガーンガーン驚き
メンタル弱々人間の私、、吐き出したい


先日の主治医の言葉
「CT結果を見ながら相談しましょう」のショック
から、自分の中で少し落ち着いたつもりでいました

だけど、、ただのつもりでした、、、
昨日改めて、先日の血液検査の結果を確認して
「えっ!何この数値👀⁉️」
「これって〇〇〇って事?ガーン
心臓バクバク滝汗
何?もっと調べる?でも怖い!
心も身体も動かなくなる私

前回の記事で、小さな可能性に縋りたくないなんて書いておいて
心の中は『先月は体調悪かったし、食事内容も悪かった運動も出来なかったから、ちゃんとした生活に戻せばまたマーカー下がるかも!』
なんて、実は思ってたんですよね


でも数値の悪さに現実見て、またショック受けてショボーン
全然受け止められてないや~現実見れてなかっただけや~

自分でメンタル弱!って思う時
悪い所を見なかった事にする時
例えば、「お腹痛い」もしかして癌が悪さしてる?って時に「いや、気のせい!すぐによくなる」って隠す(何から?誰から隠すのか、、)
転移してるかも増悪してるかも?なら主治医に相談して早く対処した方が良い!のは当たり前でも現実見れないんですよ、、見るのが怖いんですよ
認めるのが怖いんですよ
認めなかったからって癌は無くならない
認めたら早く対処出来る、もしくは勘違いで「あ~良かった」って安心できる、、、それは分かってる!
でも怖いガーンガーンガーン
意味分かるかな?

癌患者、、ステージ4の癌患者が心穏やかになれる日は来ないのかな?
ここは地獄かな?な~んて思っちゃいますよね

でも多分、、大丈夫その内慣れる
肺がん患者の会ワンステップの長谷川さんの言葉
「大丈夫です慣れます」
辛くても人間慣れるんですよ!



本当に意味のない、支離滅裂なブログになりました
恥ずかし過ぎて後で消すかもしれません
ただただ吐き出したかった、、、

今辛い方頑張ってる方
穏やかな毎日がおくれますように