AC療法（4回目）

今日は、ACの4回目、最終日でした。

自分では、普通の気持ちのつもりなんだけど、ウダウダ数日前から寝れなかったのよ

って言ってもね、YouTubeで2ちゃんのまとめを見てたり、娘がいつも言ってる私のクソゲー（言葉悪くてゴメン

）をしてたので、何となく寝にくいだけで、寝てると思う

一番は味覚障害。特に塩分に過剰に反応して、塩っぱく感じる時もあれば、まったく、塩味を感じなかったり。

ザラザラとした舌触りが、何を食べても感じて、ツルンとした物しか、食べれなかったり。砂を噛み締めてるような時もあった。

で、でもね

だったらさ〜。何なら食べれんのよって、色々買ってきて実験したわけよ

それでさ、私の苦手とする辛味分野、今ならいけんじゃね？って思って、辛いカレーとか、辛いおせんべいとかさ、カレーうどん（カップめん）食べたらいけんのよ。

だって、舌の感覚鈍くなってるから…。いや、これは大発見だったわ

甘いものは、感じれてて、食べれるんだけど、ケーキーとか、生クリームとか、プリンとか、ゼリー、羊羹とかは、いい感じなんだけど、クッキーとかはザラザラ感を強く感じて、今も、食べにくい

（クッキー大好きなのに）

次に強く出てたのは、抗がん剤投与して一週間位の、メッチャ強い眠気😪

これは、今日、乳腺外科の認定看護師さんに、お知恵を頂いて、次回から何とかなりそう（もう、今回がこれ最後だけど

）

最近出てきたのは、指先の角質化、パリパリやねん

クリーム塗ってもパリパリ　

そして、爪の根元の紫の広がり、でもね、酷いのは親指だけ、あとは、あまり目立たない。

他にも、ちょこちょこ副作用あるんだけども、処方してもらった薬で、何とか折り合いついてる感じです。

辛いってより、ちょっとしんどい時があるのが、表現的にはあってるかも。

っが、今までの感じです。

4回目受けたら、また何か変わるのかな？って思ってるので、また書きますね✨　

そして次回から、新しい抗がん剤となるわけです。

そして、今日、先生に言われたのは、

ドセタキセル＋トラスツズマブ·ペルツズマブ　の治療だそうです。

本当は、新しい治療の度に経過入院しないといけないんだけど、今回、入院しなくて、いいそうです。

このトラスツズマブ？が、皮下注射だから、時間が短い。

副作用起きてるのに（AC）、気にしてなくて、薬余り使ってないし、元気だから❗だそうです（笑）

あと、ベッド一杯で（笑）

なんじゃそれ

でも、入院しないのは、有り難い

やることなくて、メッチャ暇だし、部屋から外に出るのも一苦労だから、ベッドにいるしかないし。

もちろん、頑張ってるから、ご褒美は必要なわけで

パフェぎょう行ってきました♥

美味しかった

でも、本当にブルブルしながら、食べてきた。ある意味、苦行

もちろん、私を送り迎えする夫君も、道連れです

書いてたら長くなってしまったので、乳腺外科の認定看護師さんの話は、またあとで。

最後まで読んで頂き、ありがとうございました。

ピンチをチャンスに…。