リブログさせていただきます。
貴重な情報が多くあります。
転載させていただきます。
「
子ども達が狙われている
- テーマ：
- コロナ
海外ではたくさんの若者のワクチン接種による重篤被害、または死亡という報告があります。
日本での被害は
から確認できます。
ameblo.jp
子供たちが心臓発作を起こす可能性があることを会社は知っているのだろうか？
NATURAL NEWS
www.naturalnews.com
ファイザー社が子供用COVIDワクチンに
心臓発作の薬を密かに追加していた・・・しかしその理由は？
新たに公開された文書によると、製薬大手のファイザー社は、武漢コロナウイルス（COVID-19）ワクチンの子供用製剤に、秘密の心臓発作薬を加えていたことがわかった。
17対0で5歳の子供へのワクチン接種の承認を決議した食品医薬品局（FDA）の諮問委員会は、子供用の製剤に、血液の酸性度を下げて心臓発作を起こした人を安定させる化学物質であるトロメタミン（トリス）が含まれていることを通知された。
"この製剤の各投与量には、脂質粒子に製剤化されたSARS-CoV-2のウイルススパイク（S）糖タンパク質をコードするヌクレオシド修飾メッセンジャーRNA（mRNA）が10 ?g（マイクログラム）含まれており、複数回投与のバイアルに凍結懸濁液として供給される "と 「ワクチン製剤」のページに説明されている。
"安定性を向上させたワクチンを提供するために、5～11歳の小児に使用するファイザー・バイオンテックCOVID-19ワクチンは、従来の製剤で使用されていたリン酸緩衝生理食塩水（PBS）の代わりにトロメタミン（トリス）緩衝液を使用し、塩化ナトリウムと塩化カリウムを使用していない。" と説明されている。
この「新製剤」は、大人用の注射剤とは異なる温度で保存しなければならないと書かれている。
この成分変更について、FDAは一顧だにせず、この新薬を5歳の子供に投与することを緊急使用許可（EUA）した。
このFDAの説明文書は、「ファイザーCOVID-19ワクチンの5歳から11歳までの子供への使用に関するEUA修正要求」と題され、諮問委員会の投票に先立って渡されたものである。
FDAは資金不足で解散する必要がある
今、多くの人が、ファイザー社が子供用のファウチワクチンでリン酸緩衝生理食塩水（PBS）をトロメタミン（トリス）緩衝液に置き換える必要性を感じた理由を知りたがっている。PBSがなければ、「完全にワクチンを接種した」子供たちが目に見える形で心臓発作を起こす可能性があることを会社は知っているのだろうか？心血管イベントの発生を隠蔽するために、あるいは少なくとも最小限に抑えるために、子供用の小瓶にトリスが加えられているのだろうか。なぜこのようなことが主流メディアで報道されないのだろうか？
答えのない疑問がたくさんある。そもそも質問をしている人が少ないので、人々が要求しない限り答えは出てこないかもしれない。
FDAは「徹底した透明性のあるデータ評価」を行ったと主張しているが、闇に紛れてワクチンの処方がすべて変更されていたとしたら、それはどうなのだろうか？
The Exposéによると、「ワクチンの安全性に対する圧倒的な証拠があるのに、臨床試験で使用された処方が変更されたことで、EUAは決して認められるべきではなかった」とのことだ。
そもそもCOVID-19で子どもたちは病気にもならない。それなのに、なぜ心臓発作の薬が隠されているような無駄で危険なワクチンが必要なのか？
トリスによる多くの副作用の中には、呼吸抑制、局所刺激、組織炎症、注射部位感染、発熱反応、化学的静脈炎、静脈痙攣（静脈の痙攣）、過血症、静脈血栓症、滲出（組織の壊死や剥離の可能性あり）、一過性の血糖濃度低下、低血糖症、低位臍静脈カテーテルを介した注入による肝壊死などがある。
これらの有害事象は、子供に症状が出ると仮定した場合、COVIDの鼻水よりもはるかに悪いものである（ネタバレになるが、ほとんどの子供は症状が出ない）。
「彼らは実験的にワクチンのレシピを常に変更しており、すべての年齢層に適用されてる。「もし誰も製薬会社に対して法的措置を取ることができないのであれば、何が彼らを止めることができるのだろうか？その答えは私たち自身だ。"
ある人は、トリスがスキンケア用の合成添加物であり、"刺激物 "であると指摘した。
「楽しそうだね」と、その人は冗談を言った。"心臓や肺など、体の中を流れて欲しいものばかりだ。"と続けた。
（www.DeepL.com/Translatorで翻訳）
theexpose.uk
FDA諮問委員会では、5歳から11歳までの小児にファイザー社のCovid-19注射剤を投与することについて、17対0の賛成票を投じたが、その際に作成された文書によると、ファイザー社が小児用の注射剤の処方を変更し、心臓発作を起こした人の安定化に使用される血液の酸性度を下げる成分を含んでいることが確認された。
ソース（１４ページの報告書）
https://www.fda.gov/media/153447/download
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