先日、フレミング博士の記事をご紹介しました。
その中で、ワクチンの動物実験では、アルツハイマー病やその他の神経障害を引き起こすレビー小体が生成されたという報告がありました。人間に換算すると、接種から約1年半で形成されるとのことでした。
そして、ワクチンにより、狂牛（プリオン）病、アルツハイマー病、パーキンソン病などの神経変性疾患を発症する可能性があることが分かりました。
今回も関連して、免疫学者であるJ.バート・クラッセン氏の論文に関する記事を取り上げます。
科学者が警鐘を鳴らす：COVIDワクチンはパーキンソン病やその他の神経変性疾患の症状を引き起こす
COVIDワクチンを接種した人に「まれ」とされる神経疾患ギラン・バレー症候群が発生し（7月9日時点で445件）、停滞している米食品医薬品局（FDA）がこのワクチンに警告ラベルを追加することを余儀なくされている中、科学者たちは、他の種類の神経疾患が津波のように押し寄せてくる可能性があるとして、緊急の警告を発している。
米国国立衛生研究所（NIH）の契約科学者であり、メリーランド州のバイオテクノロジー企業であるClassen Immunotherapies社の経営者でもある免疫学者のJ.バート・クラッセン氏は、メッセンジャーRNA（mRNA）を用いたCOVIDワクチンがプリオン病やその他の慢性疾患の発症を引き起こす可能性があるとする論文を2月に発表した。
プリオン病は、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、多系統萎縮症(MSA)などの病気だ。これらの神経変性疾患の特徴は、誤って折り畳まれたタンパク質が神経系内で形成され、集まってくることだ。
クラッセンの2月の結論は、ファイザー社の注射から得られたRNAの分析に基づいている。
今回、クラッセン氏はプリオン病のリスクに関する2つ目の論文を発表した。この論文では、アストラゼネカ社やファイザー社のCOVIDワクチンを接種した後の英国での実際の有害事象データを使用している。
これらのデータは、神経変性の有害事象のリスクが理論的なものとは程遠いことを示している。実際、アストラゼネカ社のワクチンはすでにパーキンソン病の安全性シグナルを出しており、ファイザー社のワクチンもそう遠くない時期に登場するかもしれない。
〈中略〉
病気の進行が早まるのか？
通常、科学者たちは、特定のタンパク質の異常な折り畳みがプリオン病を引き起こすには、何年も（あるいは何十年も）かかると考えている。では、なぜクラッセン氏は、ワクチン接種後わずか数ヶ月でパーキンソン病の「明確なシグナル」を検出できたのだろうか？
クラッセン氏はいくつかの説明をしているが、それらは必ずしも相互に矛盾するものではない。まず、COVIDワクチンは、すでに不顕性プリオン病に罹患しているか、あるいは適切な診断を受けていない軽度のプリオン病に罹患している人の病気の進行を促進している可能性があるとしている。
さらに、ワクチンスパイクタンパクは、TDP-43やFUSと呼ばれる必須のRNA/DNA結合タンパク質のミスフォールディング（構造が正しくなく誤った構造をとること）を促し、毒性のある「連鎖反応」を触媒する可能性を示す証拠がある。
ワクチンに含まれるmRNAから出来るスパイクタンパク質はまた、「細胞内にすでに存在する正常なプリオンを含む」タンパク質に異常な塊（レビー小体と呼ばれる）を形成させ、「比較的急速な細胞死」をもたらす可能性がある。SARS-CoV-2に感染したサルでは、レビー小体の発生が確認されている。注目すべきは、レビー小体が パーキンソン病の運動症状の一部または全部を引き起こす という点である。
スパイクタンパク質は、異常なタンパク質の凝集を素早く引き起こすことができるため、クラッセン氏は「免疫後のプリオン病をかなり迅速に検出できる可能性がある」と推測している。
一方で、有害事象報告システムの不備により、発症までに時間がかかる神経変性疾患を捕捉できない可能性が高いとクラッセン氏は注意を促している。ワクチンの有害事象報告の多くは急性のものであり、「医薬品の投与から数年、数十年後 」に発生する有害事象はほとんど報告されていないと彼は言う。
さらに、プリオン病の症状は非特異的であったり、他の疾患と重なったりすることが多いため、診断が難しく、過少報告の可能性が高い。
これらの理由から、クラッセン氏は、今回の発見の臨床的妥当性は、イエローカードのデータから検出できたパーキンソン病のシグナルよりも「数倍高い可能性がある」と述べている。
ファイザーの反応が待っている？
クラッセン氏は、自分の分析結果について、「プリオン病に関して、あるCOVIDワクチンが他のワクチンよりも安全であることを示すことを意図したものではない 」と述べている。
クラッセン氏は次のように述べている。
「検出された反応の割合の不均衡は...2つのワクチンの組成の顕著な違いにより、一方のワクチンがいくつかのプリオン病をより早く誘発することで説明できます。アストラゼネカ社のワクチンは消化器系に集中し、迷走神経を経由してスパイクタンパクが脳に早く運ばれると考えられます。対照的に、長期的には、ファイザー社のmRNAワクチンは、より多くのTDP-43とFUSを誘導してプリオンを形成させ、より多くのプリオン病を引き起こす可能性があります」と述べている。
アストラゼネカ社の注射とファイザー社の注射で、より多くの副反応や報告があったと思われるもう一つの説明は、英国で実施された各タイプのワクチンの投与回数と関係があるかもしれない。クラッセン社は、各企業に帰属する総投与量の割合を把握することができなかった。しかし、7月中旬の時点で、英国は両ワクチンメーカーに同数（1億本）のワクチンを発注していた。
プリオン病、ギランバレー、他には？
神経系に悪影響を及ぼすワクチンは、COVID注射だけではない。米国の小児用ワクチンの添付文書に記載されている約400の副反応の中には、神経系の問題を示唆する症状が数多く含まれている。めまい、頭痛、しびれ、平衡感覚障害、筋力低下、麻痺、痙攣、視覚変化、睡眠障害、震えなどである。
COVID-19以前にも、少なくとも20種類のワクチンの添付文書には、臨床試験や市販後に報告された有害事象としてギラン・バレー症候群（免疫系が神経を攻撃する疾患）が記載されていた。
ギラン・バレー症候群に特徴的な脱力感、しびれ、麻痺が回復する人もいるが、4～7％の確率で死に至ると言われていた。したがって、FDAが7月中旬にJ&J COVID-19ワクチンにギラン・バレーの警告を追加したとき、FDAはCOVIDワクチンの接種者の中には重篤または致命的な神経学的結果が予想される者がいることを世間に不本意ながら知らせたことになる。
エコノミスト/YouGovが7月に実施した調査では、COVIDワクチン接種者の約4分の1（23％）が「ワクチンに対する否定的な反応」を経験したと回答しており（表13）、COVID注射が前例のない列車事故であることを示す証拠が次々と明らかになっている。
調査結果
https://docs.cdn.yougov.com/w2zmwpzsq0/econTabReport.pdf
ホワイトハウスのジェン・プサキ報道官は、最近、若い人たちにCOVIDの注射を受けるように勧めていたが、「これらのワクチンは...27歳以下でも死ぬ可能性がある」と口を滑らせてしまったのはこのためだろうか？
ファイザー社が、実験的な注射を5～11歳の子供たちに展開するための認可を求めて準備を進めている一方で、米国での完全な認可に向けてFDAの優先審査を受けようとしているとき、短期的および長期的な神経学的悪影響についてのクラッセン氏の緊急警告に注意を払うことは重要だ。
クラッセン氏が述べているように、COVIDワクチンを強引に推進している政治家や公衆衛生当局は、「国民の健康を守るための悲惨な記録 」を持っている。
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