＊一部エコー画像あります
ついにNT検査がやってきました。
ひとつ目の出生前診断です。
11w2dは、息子に浮腫が見つかって、総合病院に転院するように言われた日でした。頻脈とNTのダブルコンボは一言で表すと、絶望的でした。
NTは、染色体異常が疑われる判断材料として用いられていますが、息子のような遺伝子疾患のタイプでもこうしてNTが出ることもあるようです。
ここでNTが息子と同じくらい（4.5mm）出てしまったら、息子と同じ疾患の可能性がグンと上がってしまうので、今日のNT測定はもんちゃんにとって大きな意味のある検査でした。
今日は３つのパターンを想定していました。
①CRLが測定対象の45mmに達していないから測定できない。後日再検査。
②NT厚い
③NT無し
でした。
CRLは、前回が32mmだったので、45mmあるかどうか微妙でした。そして、もしNTがあったらNIPT等の相談をしようと考えていました。同じ遺伝子疾患だったら受けても引っかからないけど…
震えながら3時間待ち、ついに診察です。
この病院、電波が来なくてスマホ無しでずっと待たねばならず、毎回気絶しそうになります。。。
本を読むにも限界があるし。。泣！
今日から経腹エコーでした。
まだもんちゃんが小さいので、かなりグリグリ押されて痛かった
今日も元気そうなもんちゃん
ぐるんぐるん動いていました。
大きさは、44.2mmでした。
45mmにちょっと、足りないけど…
「誤差ですからねー」
と言って、計測してくれました
もんちゃんの居場所が良くないらしく、苦戦する先生。あらゆる角度からグリグリ押されるお腹…。
やっとNT測定できそうな形になって、何回か計測。
（素人目に前院の方がエコーが見やすい気がする……）
確定した数値は、
0.8mm
でした…！！
最大0.9mmだそう。
「良かったねぇ、無かったね〜」
と、先生。
半泣きな私…
指は分からないけど、腕とか足はちゃんと生えてるとのこと。鼻骨有り、心臓の血流もOK。
気になったのは、
BDP（頭の大きさ） 10w3d相当
となっているところ。
1週間遅れで表示されている
「この数値、、、おかしくないですか？（震）」
「あ、これね！気にしないで！
適当に測っちゃっただけだから！
これちゃんと測れてないから！
普通は11週では測らないんだけど、なんとなく測っちゃっただけだから！
全然気にしなくていいから！！」
ええ………何それ……
大丈夫なのかな…
気になっちゃうマンなんですけど…
「CRL4cm超えてるから、問題ないですよ！今のところ他にも異常ないです。」
たしかに、CRLだけで見たら11w後半相当なので、成長は悪くなさそう。
うん、よく分かんないけど、
気にしないことにする……！！！
⭐︎帰宅後調べてみたら同じく1週間差のある方を結構お見かけしました。よくあることなのかも。
最後に、気になっていた事を質問しました。
「NTって、測るタイミングで違いますよね？
（また2週間後に浮腫が出る可能性はあるか？と質問すべきだった）」
「そうですね。
でも、この時点で浮腫んでいなくて、後に浮腫が出てきたケースは、僕は出会ったことがありません。
でも、念のため2週間後にもう一度やりますか？」
（質問の意図がちゃんと伝わった！LOVE！イケメン！）
というわけで、2週間後にもNT検査を入れてもらいました。やらなくて良さそうだけど、エコー見れるし…
ここの大学病院は動画撮影禁止なので、目に焼き付けるしかないみたい。夫にも見せたかった
ちなみに、今日は妊婦健診の券を使って費用負担ゼロで、次回のNT検査は自費だそうです。五千円で足りるはず。
次回は2週間後にNT再計測、4週間後に通常妊婦健診です。心臓のスクリーニングは20wに予約が入っているらしい。
今日はちょっと安心しました。
もんちゃんお疲れ様！