ｉＰＳ細胞の技術で難病の治療法

筋肉の細胞が骨に変わる難病患者で、明石市に住む少年が、ヒトの人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）の研究に取り組む京都大学に体細胞を２５日にも提供する。少年の体細胞から作ったｉＰＳ細胞を
筋肉細胞にすることにより、病気のメカニズムの解明や治療法の開発を目指す。ヒトｉＰＳ細胞は、病気やけがで失われた臓器や組織を機能させる再生医療への活用の可能性で注目されているが、難病治療への貢献にも期待が高まっている。

小学６年生の山本育海君（１２）。２００６年、外傷や疲労などによって激痛とともに骨化が進む「進行性骨化性線維異形成症（ＦＯＰ）」と診断された。その後、国が難病に指定。２００万人に１人の発症とされる。今のところ治療法はなく、山本君は首や背中などの骨化が年々進んでいる。

京大では、山中伸弥教授が０７年、ヒトの体細胞に特殊なウイルスを使って四つの遺伝子を組み込み培養する方法で、ヒトｉＰＳ細胞の作製技術を発表。患者の患部と同じ細胞を作ることで病気のメカニズムを解明し、治療薬の開発につなげる研究も進めている。

ｉＰＳ細胞の技術が難病研究にも役立つと知った山本君は昨年１１月、山中教授らと面会。その後「一日も早く薬を開発してほしい」と、体細胞の提供を申し出た。これまでの研究で原因遺伝子が特定されるなど治療法開発に向けた条件が整っているとして、京大は提供を受け、研究することにしたという。

提供された体細胞は、ｉＰＳ細胞から筋肉細胞に分化させる。その上で、原因遺伝子が筋肉を骨にするシグナルを分析し、骨化を止めるのに有効な物質を探る。

京大物質-細胞統合システム拠点ｉＰＳ細胞研究センターの副センター長で、山本君を担当する戸口田淳也教授は「ｉＰＳ細胞の技術で難病の治療法を解明するのはわれわれの使命。育海君の思いに応えられるよう研究を進めたい」と話している。（石沢菜々子）

http://www.kobe-np.co.jp/news/shakai/0002739046.shtml

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