私は若干20歳で膠原病の初期症状を発症し23歳にして正式に混合性結合組織病と診断されました。
現在は毎日薬を服用しなんの支障もなく普通通り生活できています。
まずみなさん膠原病（こうげんびょう）って聞いたことありますか？？
どんな病気なのかといいますと私も医者では無いので
詳しくはわかりませんが
いくつかの病気が集まった総称らしく代表的な膠原病では関節リウマチなどは聞いたことがあるでしょうか？
私はその膠原病の中でも【混合性結合組織病】というきいたことがまったくないとおもいますがそうゆう病気と診断されています。
どのような病気かと言いますと自己免疫疾患で
自分の自己免疫で自分の体の細胞を壊してしまうような感じらしいです。
なぜ発症するのかは原因は不明で治療法は見つかっていません。
もっと詳しくわかったらまた記事に載せたいと思います。
今の私もこの病気については勉強中です。
難病情報センターなどに詳しくかいていると思います。
私は難病情報センターのどんな病気なんですか？？と記されている記事は難しくて理解できませんでした。
今後は私なりに勉強して伝えていければと思っています。
まず私はなぜ膠原病になったのか？について
私なりに考えていることがあります。
一番の原因は遺伝です。
膠原病には遺伝はしないとされているみたいですが
私は母が膠原病でした。
ですが母は私とは違う膠原病でした。
関節リウマチ
全身エリトマトーデス
シェーグレン症候群
最近では膠原病という病気そのものが遺伝するのではなく
この病気になりやすい体質が引き継がれる程度ですが
遺伝的要因が関与するともかんがえられているみたいです。
なので私が膠原病の初期症状を発症したときは
【やっぱりな】と思ったのが正直のところでした。
すぐに受け止められました。
きっと私もなるだろうと思っていたからなのかもしれません。
いままで私は母が膠原病で苦しんで苦しんで死んでいったのを見てきたのですが自分もこんな風に死んでいくのかなと思ったらゾッとしたのは本音です。
それにやりたい仕事も恋愛も結婚も出産も子育てももうできないな。。。とも思いました。
選択肢が狭まってしまったなとその時おもいましたが今は違います。
今できることを精一杯やろう！
わたしにしかできないことをしよう。
人のためになにかできることはないかな？
少しでも病気のことを知ってもらいたい。
わたしが経験したことを少しでも知ってもらいたい。
そう思ってこのブログをかいせつさせていただきました。
普段は会社員です。不定期になりますが更新させていただきたいと
思っております。
どうぞ宜しくお願い致します。