脳腫瘍（膠芽腫）を患って
約2年2ヵ月の母の闘病を支え、
超高齢のくせに出産し
只今絶賛育児中のわたくし。
えぇ、そうです。
老体に育児は過酷です。
それを言い訳にブログを更新できておりません。
情けない限りでございます。。。
そして遅ればせながら、、、
明けましておめでとうございます。
本年もどうぞ宜しくお願いします。
さてさて、
年始一発目のブログでは
母の今の様子をお伝えしようかと思いましたが
やめまして（笑）、
母に届いた一通のメールをご紹介したいと思います。
そのメールを送ってくださった方は、
お母さまからの遺伝で
「脊髄小脳変性症」（進行性の脳神経系の難病）と
遺伝子レベルで正式に認定された40代の女性。
10年ほど前から身体に違和感を感じ、
あれよあれよと言う間に杖をついても
うまく歩けないくらいに進行してしまったそうです。
そんな方が年始の挨拶とともに
母に送ったメッセージの一部がこちら。
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海外では障害者のことを【チャレンジド】
（挑戦する使命、その資格を与えられた人）
と呼ぶんです。
思うように身体が動かないのは、
想像以上にもどかしい毎日だけど、
私は【かわいそうな子】なんかじゃない。
【チャレンジド】として
胸を張って生きていこうと思います。
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【チャレンジド】
こんな言葉があるとは知りませんでした。
だからもっと頑張れ、とか
だからもっと元気出して、とか
そんな適当なことを申し上げるつもりは
毛頭ございません。
早い時期から結婚と出産を諦め、
【チャレンジド】な精神で
必死にひた向きに病気と向き合い生きる
そのスピリッツを感じ、
なにかものすごく魂をゆさぶられた
2019年のはじまりなのでした。