2022.9/2
タシグナ300mg１４日目
今日はタシグナを開始して2週間目の診察の日
まずは採血
正直、注射は苦手…
私の腕は看護師さん泣かせみたいで血管がわかりにくいみたい。
今は一週置きに診察があるから、その度に採血があってちょっと気が重い…。
今日は先生からlS値（血液中にある慢性骨髄性白血病の原因といわれる遺伝子量）の説明を受けた。
血液検査の結果、特に問題なかったみたいで、これからはIS値で経過を見ていくらしい。
「0.0032%以下を目指しましょう」って言われた。
ひえーー😱
途方もねえーww
「治療をはじめて１年以内に0.1%を切ると、薬がしっかり効いているという指標になるから、まずはそこからね」…らしい。
それより、第一ステップの血液学的寛解を達成したってこと…？
え…やったあ…
あっさりしすぎて特に感動もなく、
「まだまだこれからだよ」って言われて、現実に引き戻された。
それから、タシグナの副作用について（脱毛や乾燥などの症状）先生に話した。
ここ数日は乾燥が特にひどくて、口の中と気管の乾燥は本当に結構キツい…。
夜もほとんど寝れてない…。
その話をすると、乾燥を抑えるビラノアというアレルギー止めを出してくれた。
「症状が夜辛かったら朝に飲んで。朝辛かったら夜に飲んで。これ飲んで余計に乾く人もいるんだけど、もしそうなったら乾燥を抑える薬はやめていいよ」
そして、今日からついに…
「タシグナを倍に増やすけど、どうしてもしんどかったら一錠２回で続けてください。必ず飲んで。やめちゃだめだよ」
念を押された。
やめないよ…
どうかこのまま治療を続けられますように🥲
抗がん剤の量が倍になるのはちょっと怖いけど、もう祈るしかない…。
やるしかない…。
