背景
研究は尿失禁の分類によってサブグループに分けられた。
我々は、CD81架橋によって誘導される阻害効果もIL-2で刺激されたNK細胞で起こるかどうかを探究しています。
細胞の生存率は、色素排除試験によって評価し、細胞は、細菌、真菌、
両手遊びと機能的活動を組み込んだ計画されたタスク練習を用いながら、両手の協調性の改善に焦点をあてた。
どちらも任意の著しい悪影響をも拒絶反応が発生しました。
HCV-E2、ブロックNK細胞活性化、IFN-γの産生、細胞障害性顆粒の放出、および増殖（21）。
ブライト - グロルシフェラーゼアッセイシステム（Promega）を用いて、
また耐久性の改善はBWSTTと下肢エルゴメーターで証明された。
方法
3日LT後の受信者へのIL-2 / OKT3処理した肝臓リンパ球の単回静脈内注射を投与し関与療法（対象ごとに注入し2?5×108細胞）。
それぞれ自覚的最大運動強度まで行った。
障害をもつ人たちの代償運動の改善から、健常人の健康増進活動まで幅広く利用できるものと思われる[2.-3.]。
評価は、同じ評価者が単純盲検法で、介入前、介入後1週間以内、介入後1ヶ月時に行った。
末梢血リンパ球におけるTRAIL + NK細胞のこの増加は、
ウイルスを除去するのに有効であり得ます。しかし、最近の報告は、HCVが効果的に持続感染（21、22）、
他に記載されているようPREP-フェオは（35、36）、ホタルルシフェラーゼ（Fluc細胞）および
この治療は3日、IL-2およびCD3特異的mAb OKT3で処理された肝臓の同種移植片由来のリンパ球と
結果
しかし、変形性股関節症のみに焦点を当てエビデンスを検証した点、
さらにサルコペニアにおけるバイオマーカーの探索や分子メカニズムの解明、分子生物学的な治療法なども明らかにしていくことが重要と考える。
しかもその視覚的なフィードバックは運動を行う本人に非常にわかりやすい形であるため、
著者らは、BWSによる訓練効果は少なく、筋力訓練を組み合わせることで歩行の成果がえられると判断し、
免疫療法を受けたすべての14の被験者は、LT後のHCCの再発せずに生存していた
このような細胞接種の最善のスケジュールと頻度を定義し、
分取ネオ由来した（当初、pHCVIbneo-DELS;参照34）。
Bruininks--Oseretsky Test：治療群の子供たちは介入直後から1ヵ月を通して改善し続けた。
考察
本レビューによる発見は表のまとめによって広く支持されるものだが、エビデンスの多くは方法論的な問題で中等度のレベルに評価を下げられる。
その効果が不完全又は一過性であったが、用いた養子免疫療法。
それは、ディスポネシスへの気付きを与え、患者に随意的にコントロールさせることでそのディスポネシスを減少させ、
RCTを試みた点は、論文として価値が高いと言える。
これらのデータの抽出や選択、研究の質の評価は二人のレビューア―がそれぞれ独立して行い、
IFN-γ-関連機構を介して肝細胞におけるHCV複製を制御する上で重要な役割を果たし得ることを記載している
丸底96ウェルマイクロタイタープレート内の細胞をエフェクタに37℃で4時間添加した
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