背景
大規模な前臨床試験は、末梢血NK細胞よりもNK細胞は、HCC細胞に対して顕著に高い細胞傷害活性を媒介する肝臓同種移植片由来の居住者を示している（5）。
初期グラフト感染に関しては、循環ビリオンは、LT直後に肝臓移植片に感染します。
PE結合抗CD56モノクローナル抗体（クローンB159; BD Biosciences社 - ファーミンジェン）;
24回後と6ヶ月後で歩行速度が高くなっていた。
今後検証していく必要性がある。
肝臓リンパ球免疫療法は、HCV感染部位への十分なIFN-γを提供します。
の腹腔内注射は、感染した血清を注射した後、2週間または4週間のいずれかで開始しました。
もう1つの仮説は、トレッドミル歩行と中等度強度の筋力強化を組み合わせたプログラムが歩行を改善するとした。
方法
そのため運動を適切に行っていたかの確認もなく、運動の完遂率も他の研究と比べて極端に低かった。
を防止するために使用されたOKT3で処理した後にアップレギュレートされました。
下部コンパートメント中でインキュベートしました。
本研究の大きな知見は、歩行に障害がある慢性脳卒中患者でBWSトレッドミル歩行を使った課題特異的訓練は、
文献検索は、Medline（1966.1-2007.7）、EMB ase、PEDro、Cochrane databases、
CD81阻害し、抗腫瘍細胞毒性およびNK細胞を休止期によって媒介抗HCV活性に特異的なmAbによって架橋CD81が、
注射用0.9％塩化ナトリウム中の5％ヒト血清アルブミン（図1）に再懸濁しました。
下肢漸増抵抗訓練（LE-EX）と、疑似の上肢エルゴメータ（UE-EX）の4つを実施した。
結果
LT（スピアマン順位相関係数= 0.54、P = 0.01後の7日であった。図2Cは、 ）
このような細胞接種の最善のスケジュールと頻度を定義し、
課題施行中に次の動作に移るために必要な筋弛緩の不全（表面筋電図では微小な間隙として現れる）
訓練の介入は、麻痺側下肢筋力訓練に、体重支持歩行（BWSTT）、下肢エルゴメータ（CYCLE）、
一方、多職種による集中的リハビリテーションを受けた群では抗パーキンソン病薬の内服量は対照群より有意に少なく、研究期間終了後MAOB阻害薬のみの治療のものは75%いた。
初期の移植片感染を予防するだけでなく、
プログラムを使用して、2-両側スチューデントt検定、マン - ホイットニーU検定をペアリングし、
歩行の訓練内容（intrinsic）の特殊性と速度を上げる組み合わせを考えると、ある程度の説明ができる。
考察
疼痛評価を少なくとも1つ行っている研究とした。
IFN-γ-関連機構を介して肝細胞におけるHCV複製を制御する上で重要な役割を果たし得ることを記載している
それは、ディスポネシスへの気付きを与え、患者に随意的にコントロールさせることでそのディスポネシスを減少させ、
特にBWSTTは回復期理学療法の臨床現場でよく見受けられる。
多職種による集中的リハビリテーションを受けた20名のうち16名が、対照群20名のうち15名が研究を終えた。
まず、自転車エルゴメ－タ－用いたランプ負荷にてVO2maxを測定した。
著者らは、BWSによる訓練効果は少なく、筋力訓練を組み合わせることで歩行の成果がえられると判断し、
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