読んでいただき
ありがとうございます
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通院や日々のこと以外に
自分の備忘録もかねて
全身性エリテマトーデスと診断されてから
ブログ開始時までのことも
現状と並行して書いてます
約半年を遡っているので
ちょっと長いシリーズになるかもしれませんが
お付き合いいただけますとうれしいです
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こんにちは
atarimeです
５月１０日は
世界ループスデー
写真：いらすとや
世界ループスデーとは
指定難病である全身性エリテマトーデスSLEの啓発デーのことで
SLEの認知向上や医療サービスの向上
病気や治療法の研究、早期発見や診断を可能にすることを
目的としているそうです
というわけで
今日はループスデー関連で見つけた記事を１件
記事中にあった発言
＞残念ながら、ループス患者は『病気のように見えない』と言われるが、実際には、体内のどの器官をも攻撃でき、無数の症状や他の深刻な健康上の障害を起こす病気と闘っている。
これを読んだ時
なんか上手く言えないのですが
胸をぎゅっとされるというか
なんか泣きそうというか
切ないというか
なんとも言えない
ちょっと複雑な感情になってしまいました
まぁ。。。
これが現実ですよねー
でも
それでも
少しでも
「全身性エリテマトーデス」という
病名の認知度があがって。。。
少しでも
病気を理解しようとしてくれる人が増えて。。。
少しでも
やさしい社会になったらうれしいな。。。
という我儘を
ちょっとだけ願ってみる
世界ループスデーなのでした
というわけで
今回も最後まで読んでいただき
ありがとうございました
感謝
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こちらの記事を
アメトピに掲載していただきました！
おかげさまで
とても多くの方にご覧いただくことができました！
ありがとうございます
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※病状など病気関係のことについて※
自分なりに調べたりもしていますが完全に個人的主観で書いています
医療系知識等はゼロ人間のため、勘違いや間違った情報もあるかもしれません
「こういう症状の人もいるんだな。。。」とあくまで参考程度に読んでいただき
温かく見守っていただけますとうれしいです
よろしくお願いいたします