パーキソン病で月に１度通っている脳神経クリニックの医師が、
「これから治療費がかかると思うから、難病申請をしておきなさい」
と、言ったので、保険福祉事務所にいって、
クリニックで渡された書類を渡してきました。
申請の結果は４か月後にわかるそうです。
パーキソン病とわかってから、かなり落ちこみましたが、
いつまで落ちこんでいてもしかたがないので、
パーキソン病の進行を遅らせるのは、
薬と運動のようなので、
薬を忘れずに飲み、
運動はディサービスを週２回にして、
日々見えない敵と戦っておりますが、
ディサービスが楽しくてたまらず、
パーキソン病になったからこそ、
人生の最後で、こんな楽しい時間を過ごせるんだ、
と、思ったしております。
先日は、「お茶の時間」に、
みんなで、
「ふるさと」
「こいのぼり」
「上を向いて歩こう」
を、歌って、楽しい時間を過ごしました。
我が家の庭、にぎやかです。
