息子が横紋筋肉腫という小児がんを発症して，2カ所の病院に通っていましたが，主な治療病院はがんセンターでした。
そこには院内学級もあり，
兄弟児ボランティアの方もいました。
病気の種類によっては
保護者会をされていたり，
当時，自分の子どもだけで必死だったけれど，
がんセンターという場所に慣れてくると，色々な景色が見えるようになってきました。
私も話しかけられたら
ベラベラ
話す方なのですが
特に息子が25時間という大手術をしてからは。
(噂になっていたのかも
)
入院は被らなかったけど，
外来で来ていた親子と話したり，
実は同じ病気だった
とか。
戦友が一気に増えました。
そして，何より私が息子の手術をして
開き直ったんだと思います。
手術をする前は
(目が無くなったらどうしよ)
(病気が治らなかったらどうしよ)
迷い狂っていました。
それが
無くなってものは無い‼️‼️
なら，どうする？
どうしよう。から、どうする？に
なりました。
弱気から，強気に⁉️
息子が治療を終えて8年。
話はかなりそれましたが，
当時お世話になった院内学級の先生から
小児がんに関する資料を送っていただきました。
私は現在，大学院で
小児がんサバイバーのその後の研究をしています。
そのお役に立てれば✨と送っていただきました。
本当に
当時の皆さんの協力無ければ
私の研究は終わる気がしない…
そうなのです。
私は小児がんサバイバーの保護者…
保護者として
何が出来るのかと通信大学から心理学科に通い
公認心理師取るために
大学4年➕大学院に入るための準備期間に1年➕長期履修で大学院3年
8年もかかってる
長いこと，人生迷走中。
人生足りんよね⁉️
アラフォー，頑張ってますよ