シチジンはアルカロイドであり、愛する人であるFabaceaeからのLaburnumおよびCytisusのようないくつかの植物属に天然に存在する。それはすでに禁煙の助けとして医学的に使用されています（その分子構造はニコチンに類似していますが、薬理効果も同様です）。バレニクリンと同様に、シチシンはニコチン性アセチルコリン受容体（nAChR）の部分アゴニストである。
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最近の科学的研究は、ニコチン補充療法よりも実質的により手頃なタバコ禁煙療法に加えて、より効果的であることが証明されている。シチジンは、実際には、β4-β2ニコチン性アセチルコリン受容体の低効力部分アゴニストである。
これらは、通常、典型的には報酬経路上のニコチン（NIC）の効果の中核とみなされ、中毒を促進する。シチジンは、単独で投与された場合の中脳辺縁法におけるドーパミン放出に対するNICに関する効果を減少させると同時に、エスケール試行に付随するNIC離脱症状を減弱させる。
シチジンは優れたアセチルコリンアゴニストであり、ニコチン性アセチルコリン受容体に対する強い結合感受性を提供する。シチジンは4つの新しい短い半減期を有する。 8時間であり、通常は体内から通常急速に排除される。これは、α4-β2ニコチン性アセチルコリン受容体の新規低効力部分アゴニストであり、典型的には中毒を促進するニコチンの重要な標的である（ニューロンニコチン性受容体からの強力な選択的アゴニスト、β2含有ニコチン性受容体における部分アゴニストとしての作用受容体）。シチジンは、中脳辺縁系のドーパミン放出に対するニコチンの結果を減少させる立場にあり、ニコチン欠点症状を軽減するためである。
TabexまたはDesmoxanと呼ばれる医薬品製剤であるシチジンは、タバコの喫煙の特定の治療のために設計された東ヨーロッパで使用されています。
シチジンは、禁煙薬剤の作成に使用できます。それはCytisus laborinum L.（ゴールデンレインアカシア）の特定の種子から抽出され、典型的にはTabex製の製品名で禁煙になるための助力として、40歳以上の元社会主義経済（FSE）諸国で利用可能であった単にブルガリアの製薬会社Sopharma ADによって。
1964年にゲッタウェイで初めて販売され、その後FSE諸国で広く利用されるようになりました。 8つの研究の2013年のメタアナリシスは、シチシンがバレニクリンと同様の性能を有するが、実質的により低い副作用を伴うことを示した。 2014年の体系的な概観と金銭的分析は、バチレクリンと比較して、シチシンが禁煙のために予算に優しい可能性がより高いと結論付けた。
シチジンは、主に新生児仮死や様々な疾患に起因する呼吸不全の治療に使用されています。
ゼロを用いた臨床。単純な外科手術や様々な外傷に起因する反射性無呼吸の回復、ショック+新生児仮死への筋肉内または静注用のシチジンに関する15％水溶液。この種のアルカロイドが抗不整脈、抗菌感染、抗潰瘍、白血球の上昇、その他の薬理作用、特にそのような化合物の強力な抗癌活性をもたらすことを最近正しく示しているたばこ喫煙停止薬、第一支援薬、咳薬を製造する。
シチジンは、典型的にはスパルテイン代用物の製造に使用されているので、有機化学のための有用な試薬である。