長野県立こども病院

娘は心臓の動きが悪いそうで、
生まれつき拡張型心筋症の疑いがあります。
今、5才ですが年に数回
長野県立こども病院へ検査に通っています。
ここは全国から難病のお子さんが
やって来る全国的にも有名な病院です。
遠方から来る家族の為に
宿泊施設も完備されています。
そんな病院へ通っています。

娘は心臓の動きが少し遅いらしいです。
大きさも若干大きめだそうです。

この間テレビで同じ病気の子の事を
放送していました。
移植以外に手はないようです。
でも子供の移植手術は
日本ではできないのですね。
なぜでしょう？
訳がわかりません。
患者はワラにもすがる思いなのに・・・。

私の娘は今のところ大丈夫です。
普通に保育園に通い、
元気に走りまわっています。
しかし、今後どうなるかわかりません。

心配してもしょうがないので
運を天にまかせるしかありません。
このまま心臓の動きが正常になるかも
しれません。

とてもかわいい娘です。

そうなると信じています。