強皮症の受診日でした。
心臓の超音波やCTも異常があまり見られず、年齢相当という書かれ方でした
血液検査も白血球が低いけど炎症の方も出ていないということで特に問題なしでした。
症状的に進行が見られないということで、定期受診が半年後という結論になりました。
クリニックの方で逆食とペインは今までどおりの通院でね。お薬もクリニックの方で出すと言ってたし、それでOKでしょうということでした。
私もそう思うんです。
今の病院は総合病院だから転院したんだけど、総合病院的割合がないので・・・意味がないと思っていました。元の専門病院に戻るかな？近いしね。
一応それでも手放したくなくらいしく、半年後の予約をとりました。そして念をおされました。
症状の悪化や体調悪になったらいつでもきてくださいと
私自身今の症状は全て頚椎症性脊髄症の後遺症だと結論が出ているので（爆）
医師たちは認めたくないから、抗体がでた強皮症ではと言葉濁していたんだけど、別の病名まで上がってしまってるし・・・・もういいですよ。特に騒ぎ立てるつもりもないし
原因がわかったのでね。もう後ろは振り向かない前に進むっす。
なぜこんな症状で苦しむ羽目になったのかが理解できれば、誰を責めることもないさ。
自分自身が決めて受けたんだからね。
確かに抗体はセントロメアはどこの病院で検査しても出てるのだしね。
逆食もそうだし、シェーングレードも、レイノーもね。
全てミックスされたのが今の現状の症状だから、もう諦めたっす（爆）
若ければそれではすまないでしょうけど、もう年齢もそうだからいいっす。
今のままの現状維持でね（ゝ。∂）
同じ病気の、同じ手術を受けた方の症状の情報があるのが嬉しいです(´∀｀)
自分の症状と見比べることができるんですもの
まだ私は術後二年だからね。まだまだ進行して欲しくないよ、ボロボロだけど（爆）
月曜日はペインだ(´∀｀)
心臓の超音波やCTも異常があまり見られず、年齢相当という書かれ方でした
血液検査も白血球が低いけど炎症の方も出ていないということで特に問題なしでした。
症状的に進行が見られないということで、定期受診が半年後という結論になりました。
クリニックの方で逆食とペインは今までどおりの通院でね。お薬もクリニックの方で出すと言ってたし、それでOKでしょうということでした。
私もそう思うんです。
今の病院は総合病院だから転院したんだけど、総合病院的割合がないので・・・意味がないと思っていました。元の専門病院に戻るかな？近いしね。
一応それでも手放したくなくらいしく、半年後の予約をとりました。そして念をおされました。
症状の悪化や体調悪になったらいつでもきてくださいと
私自身今の症状は全て頚椎症性脊髄症の後遺症だと結論が出ているので（爆）
医師たちは認めたくないから、抗体がでた強皮症ではと言葉濁していたんだけど、別の病名まで上がってしまってるし・・・・もういいですよ。特に騒ぎ立てるつもりもないし
原因がわかったのでね。もう後ろは振り向かない前に進むっす。
なぜこんな症状で苦しむ羽目になったのかが理解できれば、誰を責めることもないさ。
自分自身が決めて受けたんだからね。
確かに抗体はセントロメアはどこの病院で検査しても出てるのだしね。
逆食もそうだし、シェーングレードも、レイノーもね。
全てミックスされたのが今の現状の症状だから、もう諦めたっす（爆）
若ければそれではすまないでしょうけど、もう年齢もそうだからいいっす。
今のままの現状維持でね（ゝ。∂）
同じ病気の、同じ手術を受けた方の症状の情報があるのが嬉しいです(´∀｀)
自分の症状と見比べることができるんですもの
まだ私は術後二年だからね。まだまだ進行して欲しくないよ、ボロボロだけど（爆）
月曜日はペインだ(´∀｀)
