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                 きまぐれ  日記


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ブログを書くのは難しいと離れてしまいましたがふと、気が向いたので久しぶりの投稿です。

前回から随分経ちましたので鼻たろうはすっかり成長しました。鼻涙管閉塞症に触れていたかと思いますがトータル2回の処置で終了となりました。そのあとの経過も何も問題なしですが、今度は斜位の疑いということで様子見をしています。

また、秋頃から喘息の治療を開始しました。今のところ軽度で済んでおりますが、私自身が喘息持ちの為息子に遺伝させてしまったかと申し訳ない気持ちになります…が、その分辛さも分かるので寄り添っていきたいと思いました。


話は変わりましてこの2・3年で大きく変わったのは鼻たろうに弟:ひー坊ができたことです!

これまた、ひー坊も少数派でチビ運気な星の元すくすくと成長中でございます。産まれた時の話はまた書けたらと思います。

私も夫も相変わらず一日一不幸とボーナスラッキーでプラマイゼロな日々を送っています。

本当に小さなアンラッキーが出かける度に起こりますが、世の皆様におかれましてはその様な事態にはならないのか聞いて回りたいものです…
こんばんは!鼻ママ絶賛口内炎です笑い泣き歯に当たる位置だから痛いです…

今回は鼻たろの病気について。

8月26日に帝王切開にて産まれた鼻たろは1度も熱を出すことなく予防接種や日々を過ごしている元気体ですラブ

ただ、眼科には月一で通っています。
とうとう再来週は手術です…先天性鼻涙管閉塞症なんです。(以前も触れましたかね。)

両目とも全く水が通らずで…結構多い症状だし手術とは名ばかりで処置の延長みたいなものと説明を受けましたが、

みんながみんななるものではない訳で
手術は手術な訳で

やっぱり不運なのかなとこれからの鼻たろの運が心配になります。

そもそも、逆子だった鼻たろ。
頭位なんて2回くらいしか母子手帳に記されてません。
ずっと、出産まで逆子なのは5%だか少ないんだから戻りますよと言われ続け結局その少数に属した経験から今回の鼻涙管閉塞症も手術する方向に決めた次第です。

ここ数年の傾向で1歳までに自然治癒するのが80%、90%程と高いんだそうです。だから、手術はしないで目薬でやってく選択肢もあったのですがどうせ少数派と思ったのと体が小さい方が体を抑えやすい、1回で通りやすい、合併症を防ぐ等々お話を聞いて決めました。

術後は涙に血が滲むとか聞いたので不安です。
目に管を通すなんて怖い…代わってあげたいものです。

それから、二月末から下痢が続いたので病院に行くと乳糖不耐性と言われました。アレルギーとは別物だからと先生がおっしゃったのですが言われた時はびっくりしました。先生の指示でラクトレスのミルクをあげていますが高いですね…離乳食も1度ストップです。

閉塞症も不耐症も何が原因というわけではなく
体質的なものと言われたのですが妊娠中の不規則不摂生無理な仕事など私のせいではないかとかわいそう申し訳ない気持ちです。