皆様、はじめましてになると思います。
日本の真ん中あたりから発信していますZOです
所属人数が増えていくことは嬉しくもあり
それだけALSと縁がある人が多いのも複雑ですけど
あたしも、数年前までは
介護とも特別疾患と呼ばれる難病とも縁のない普通の家庭の普通の娘でした。。。
んな訳で
ALSの患者さんが存在する限り
サポメンであるアイドルALS48は存在し続けるのです
その中でも
介護福祉士やケアマネなど
お仕事として難病患者さんと接している皆様と一線を画すのは
「身内」にALSという病気と向き合って戦ってる人を
何かしらの形でサポートをしているメンバーであるということです
では手始めに、簡単な経緯を。。。
我が家は父hが戦っています。
もう４年ほど前ですかね。
右手の力が入らないところから異変が始まりました。
たらい回しまではいかなくても
簡単にALSという単語と出会った訳ではありません
そこから「最悪は…」と初めて医師の言葉から出てきたのが
このALS(筋萎縮性側索硬化症）でした。
で、その「最悪は…」が現実となって３年。
３年後は分からない。覚悟も必要だとまで言われたのに
いきてますよ。活きてますって
その中国語か？ってぐらい漢字が並ぶこの病名と出会ってから
あたしの生活そのものが変わりました。沢山の人に出会いました
…そして、まさかのアイドルですよ（爆）
この病気とまさに闘ってる皆様
そして、何かしらの形でALSという病気と縁がある皆様
たまたまテレビで聞いたことがあるという皆様も
うっかり検索で迷い込んだ皆様も
あたしは、全てが偶然という名のきっかけだと思っています。
こんなきっかけを作ってくれた総合プロデューサーに
そしてALSという摩訶不思議な病気に
どこかで感謝もしつつ
日本の真ん中から発信していきます
レベル的には病気の進行が遅い家庭の日常です。
この病気に出会って
進行の具合を気にされている方も多いと思います
「うちは、ぶっちゃけ病気の進行遅いです！！！」
進行が遅いことで辛いこと、大変なこと
こんな我が家を覗き見ながら、ひとつのケースとして
お役に立てたら、これ幸いでございます