今日の診察結果
検査は血液検査のみ
白血球が4000超え！
こんなん久々
やはり投与が2種だと下がらないのか？
予定通りに次週に維持療法2回目の投与
3週間隔
薬が効いていてくれれば持ちこたえられる
すなわち生きられる。
副作用はあいらわずの足裏の痺れ
まあでも我慢できる許容範囲かな
生きることを最優先しないとね。
今後の治療は次回後に評価して決めるとのことでした。
先週の今日アリムタ、キートルーダの維持療法から最初の受診から1週間。
その時に皮膚の発疹(足の)を医師に伝えたところ明日の受診を念の為とのことでした。
いつもは、採血、レントゲン、診察ですが
明日はレントゲンはなしです。
白血球の数値などの確認ができるのでまあいっか！って感じ。
その後、次の週に維持療法の2回目になるようです。
3週間隔のようですがその後はどうなるのか？
ずっとつづけるのかな？
今の段階
治療は順調とのことだけど
先行きは明るくはないだろう
今後のことを考えると不安だらけ
でも生きること最優先なのかな？
医師からはあまり良いことは言われない
ネットで調べても
肺腺癌胸水再発はステージ4で先は長くない
との記述。
新たな薬が出てくればなんとかなるかと
だけど、、、
働けない
治療費が
ゆくゆくが
キツイ。
なんとかならんか！
なるようしかならんか！
癌になっていろいろな思いある。
治療うまくいき少しでも元気で
いられればいい。
でも、だめだったら仕方ない。
寿命なんだと思うしかない。
やるだけのことはやるけど
限界があるだろう。
僕の現状は正直きびしい
年齢じゃないよね。
維持療法の初回から1週間
外来の今日
いつもの血液検査とレントゲン
先週の投与前に実施した検査結果とあわせて
医師より良好と説明ありました。
だた副作用的症状を私から申しました。
(投与から3日目の気持ち悪さ)
すると医師からは
アリムタ、キートルーダでは
副作用は少ないのですが、、、
とのことでした。
それと、足の痺れと発疹を伝え
皮膚科へ院内の受診
結局副作用とのこと！
自覚症状は辛いけど
心配される所見はないとのこど
安心できた日でした。
よかったです。
維持療法に入り
アリムタとキートルーダ
カルボプラチンが減ったので
副作用は楽ですよ。
と主治医から言われましたが
正直なところそうでもないです。
気持ち悪さやだるさ
前から続く足裏の痺れ
明後日に投与後の最初の外来です。
体調を万全にしてから職場復帰したいので
まだな感じです。
正直、もう気持ち的に焦っていますが
仕方ないから焦らずにと自分に言い聞かせています。
メンタル凹んでます。
副作用がもう少し軽くなってくれるといいのですが。
神頼みしかないかな。
肺腺癌。
癌サバイバーの現実をなかなか受け入れられ なくて、月日が過ぎていく。
発覚から手術になり
補助療法での抗がん剤治療
しかし、副作用がキツくて途中で終わる。
そして、すぐに胸水に再発
そこから内科治療に
タグリッソ服用で経過良好に
しかし、5ヶ月で効かなくなり
カルボプラチン
アリムタ
キートルーダ
を4セット
無事終わり
維持療法に入る。
自覚症状は副作用の足の痺れと気持ち悪さ
なんとか治療続けています。
仕事は休業中
でも期限があるので復職しないと
解雇になってしまう。
今はそれが悩み。
治療がうまくいき
副作用が治れば
それが願いです。
メンタルが凹むこと多々ですが
受け入れないと！
抗がん剤投与から3日目
補助療法でアリムタとキートルーダなので
副作用は軽いかと思っていたのだが
今朝からなんだか気持ち悪さでてしまって
辛い！
以前処方してもらったいた吐き気止めを服用
やはり副作用出るのか！
なんだか憂鬱。
耐えるしかないのか。
アメブロで関連記事を検索し参考にしてます。
今の僕の心配なこと。
抗がん剤治療が順調に進んでいくことはもちろん
足の痺れが治るかどうか。
それがなんとかならないと仕事に支障がでてしまう。
たぶん副作用だと思う。
だとすると、年月が経てば治ると思うのだが
仕方ないのかもしれない。
抗がん剤が効いていればよしとしないといけないよね。
会社の休職期間をいっぱいに使って様子見するくらいの気持ちでいるしかないよね。
少しずつ良い方向 にいっていると思い日々過ごそう！
大丈夫。