維持療法の初回から1週間

外来の今日

いつもの血液検査とレントゲン

先週の投与前に実施した検査結果とあわせて

医師より良好と説明ありました。


だた副作用的症状を私から申しました。

(投与から3日目の気持ち悪さ)

すると医師からは

アリムタ、キートルーダでは

副作用は少ないのですが、、、

とのことでした。


それと、足の痺れと発疹を伝え

皮膚科へ院内の受診

結局副作用とのこと!


自覚症状は辛いけど

心配される所見はないとのこど

安心できた日でした。


よかったです。


維持療法に入り

アリムタとキートルーダ

カルボプラチンが減ったので

副作用は楽ですよ。


と主治医から言われましたが

正直なところそうでもないです。

気持ち悪さやだるさ

前から続く足裏の痺れ

明後日に投与後の最初の外来です。


体調を万全にしてから職場復帰したいので

まだな感じです。


正直、もう気持ち的に焦っていますが

仕方ないから焦らずにと自分に言い聞かせています。

メンタル凹んでます。


副作用がもう少し軽くなってくれるといいのですが。


神頼みしかないかな。


肺腺癌。


癌サバイバーの現実をなかなか受け入れられなくて、月日が過ぎていく。


発覚から手術になり

補助療法での抗がん剤治療

しかし、副作用がキツくて途中で終わる。


そして、すぐに胸水に再発

そこから内科治療に

タグリッソ服用で経過良好に

しかし、5ヶ月で効かなくなり

カルボプラチン

アリムタ

キートルーダ

を4セット

無事終わり

維持療法に入る。


自覚症状は副作用の足の痺れと気持ち悪さ

なんとか治療続けています。


仕事は休業中

でも期限があるので復職しないと

解雇になってしまう。


今はそれが悩み。


治療がうまくいき

副作用が治れば

それが願いです。


メンタルが凹むこと多々ですが

受け入れないと!

抗がん剤投与から3日目

補助療法でアリムタとキートルーダなので

副作用は軽いかと思っていたのだが

今朝からなんだか気持ち悪さでてしまって

辛い!


以前処方してもらったいた吐き気止めを服用

やはり副作用出るのか!


なんだか憂鬱。


耐えるしかないのか。


アメブロで関連記事を検索し参考にしてます。

今の僕の心配なこと。

抗がん剤治療が順調に進んでいくことはもちろん

足の痺れが治るかどうか。


それがなんとかならないと仕事に支障がでてしまう。


たぶん副作用だと思う。


だとすると、年月が経てば治ると思うのだが

仕方ないのかもしれない。


抗がん剤が効いていればよしとしないといけないよね。


会社の休職期間をいっぱいに使って様子見するくらいの気持ちでいるしかないよね。


少しずつ良い方向にいっていると思い日々過ごそう!


大丈夫。

癌を患い様々な思いをしてきた僕

応援してくれる方

心配してくれる方

に感謝の気持ちでいっぱいの僕

本当にありがたい

会社も休職扱い

対応に感謝

みんなに支えられている僕

癌になんか負けられない

5年生存率云々は正直気になるけど

逆に5年を目指そうと思う。

まずは今できること。

それしかない。

今日、抗がん剤治療の維持療法初回。

外来での実施でした。


薬剤はアリムタとキートルーダ

血液検査の他を実施して

白血球数値をみてから


問題なくできました。


よかったです。


効いていてくれれば良いのですが

先のことはわかりませんね。


おやすみなさい。

このところ気持ちはめいりっぱなし。


癌サバイバーで治療に向き合い

メンタル凹んでます。


些細なことでも苦にする毎日

周りからは気持ちで負けないようにと

よく言われます。


余命のことを考えると

いろなことが頭をよぎります。

腹をくくらないとと思う時もあれば

憂鬱になったり絶望感になったりします。


以前の家事問題でメンタルやられていた時を思い出します。

あの時は大変でした。


やった乗り越えたかと思ったら今度は癌との闘いだんて夢にも思いませんでした。


身体の状態がよくならないと仕事に戻れない、

休職期間は限りがあるのでそれまでに復職しないと職を失ってしまう。

まだ、年金の年齢までは遠い。


キツイ。


先行きは見通せない。


今は癌治療を最優先としないといけないけど

メンタルキツイ。


気持ちを落ち着かせる薬と入眠剤を医師に処方してもらいなんとか夜寝ているけどすぐ目が覚める。


まいった!


やはり、いちばんこたえるのは医師からの言葉

あと○年かと思ってください。

癌を患っている方の話だと医師はそう言うけど

必ずしもそうでないとはいうものの

やはり、気になります。


副作用に耐えながら

メンタル保つ


結構辛い。


でも、できる治療ある限りはやって少しでも生きないとな。

今日検診。

血液とレントゲン


結果良好。

よかった!


3日後から維持療法で

アリムタとキートルーダの投与


何回やるかは経過診ながららしい。


医師を信じてやるしかない。


白血球戻れば

生活に特に制限ないとのこと。


副作用はカルボプラチンと3つやっている時よりは楽らしい。


少しはなんとかなりそうだよ。

抗がん剤治療中なかなか難しいことが


ムリしないってこと。


どこまでか?

どこからがムリなのかが

難しい。


入院してるときは常に病棟だけど

通院での検査、チェックの場合

普段の生活がね、、、

あまり動き過ぎはよくないけど

家にとじこもるのもな、、、

前回の血液検査で数値がよくなかったので

感染症に気をつけてるとやはり家にいること多くなる。


明後日、再度の採血

白血球が戻っているのといいのだけど

それと、今後の見通しがわかると安心できるけどな。


焦らずいきます。