今日は、ちょっと重い話です。
8日（月）から入院していた父が、一旦退院します。
一旦…というのは、また入院する可能性があるからです。
今回の入院で、久々に詳しく検査して頂いたんですが…思っていた以上に、癌は進行していました。
気管周辺やリンパ節や肺などあちこちに癌細胞が飛んでいて、どこの癌細胞がいつどんな悪さをするか分からないと医師は仰ってました。
今父は、どこも痛くないし歩けてるし食事も出来てるんですけど…それが奇跡だというぐらい、数値は悪いらしいです。
腫瘍マーカーは、測定出来ないぐらい高いそうです。
なので、いつガクッとくるか分からないと…。
癌細胞というのは、食事からとった栄養や筋肉をどんどん取っていくそうです。食べても食べても痩せていく訳です。
今、父の体重は50㎏を切ってます。
それに加えて、腎不全・肝不全…脳にも萎縮が見られて認知症もあるらしいです。
退院したら、また私が大変になるのを病院側は心配して下さってるので、私がしんどくなったらまた入院させる様にと。
お世話になってる病院は、入院・退院を繰り返せるのが助かります。
父が退院するにあたり、ケアマネージャーさんと相談して介護ベッドとその横に置くポータブルトイレを部屋に入れました。
左にある茶色いのは、ベッドに差し込んで使うテーブルです。
よく、病室でみるアレです。
パラマウントベッドで、かなり細かく色んな所が動く様になっていてすごいです。
柵は開閉式にしてます。
ベッドの足元に、ポータブルトイレ。
今のところ、夜中のトイレ時にだけ使う予定ですが…上手く使えるかどうかが心配です。
病院では勿論ベッドですが、家ではずーっと布団で寝てたので初めはベッドに違和感を覚えるかも知れませんが、慣れてもらうしかありません。
私がしんどいと感じるのは、夜ちゃんと寝れない事。
夜ちゃんと寝れさえすれば、あとは何とかなると思うんですけど…。
父が、夜中に1～2時間おきにトイレに行かなければ大丈夫なんですけどね…どうなる事やら。
介護職に就いている友人や従姉妹からも、絶対に無理をしたらアカンと言われました。
罪悪感など感じず、プロに任せるところは割り切って任せる事！とも。
私が壊れてしまったら、母の事もあるしダンナにも迷惑かけますからね。
そこは、アドバイスをちゃんと聞いて‘先ず私の身体’を優先する事にします。
また、ここで泣き言や愚痴を書くかも知れませんが…お付き合い頂けたら嬉しいです。
桜と青空と月（見えますか？）のコラボ。
春ですね～着実に、季節は進んでいます