• 20年ぶり、抗真菌爪白癬治療薬「ネイリン®カプセル」が 製造販売承認を取得

• 重症/難治性気管支喘息治療薬「ファセンラ®皮下注」が製造販売承認を取得

• 国内初、再発卵巣がん治療薬「リムパーザ®錠」が製造販売承認を取得

• 未熟児動脈管開存症治療剤「イブリーフ」の製造販売承認を取得

• 慢性腎不全球形吸着炭用剤「クレメジン速崩錠500mg」の販売を開始

• 難治性B細胞性急性リンパ性白血病治療薬「ブリナツモマブ」を国内承認申請

• 抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ」肺がん、ホジキンリンパ腫、尿路上皮がんで追加承認取得

• 日本の真実…2017年都道府県別凶悪犯罪被害者数

• 針穿刺時の外用局所麻酔剤「エムラ®パッチ」が発売を開始

• 子宮癌肉腫治療薬の抗体薬物複合体「DS-8201」、世界初の医師主導治験を開始

• 難治性の全身型重症筋無力症治療薬「ソリリス点滴静注」の承認申請を了承

• 子供の成長障害（低身長）～低出生体重児では病気が原因の可能性も

• 難治性CD22陽性急性リンパ性白血病治療薬「ベスポンサ点滴静注」の承認申請を了承

• 改変型抗PD-L1抗体/非小細胞肺がん治療薬「テセントリク点滴静注」の承認申請を了承

• 世界初の乳がん治療剤・経口CDK4/6阻害薬など新薬12品が本日、薬価収載

• 既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎新規治療薬「デュピクセント皮下注」の承認申請を了承

• 初のヌーナン症候群の低身長適応「ノルディトロピンフレックスプロ」の承認を了承

• クロストリジウム・ディフィシル感染症の再発抑制薬「ジーンプラバ」が製造販売承認を取得

• 胎児の先天性トキソプラズマ症発症抑制剤「スピラマイシン」の製造販売承認を申請

• 日本初のメルケル細胞がん治療薬「バベンチオ点滴静注」が製造販売承認を取得

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