今回、適応拡大が了承されたのは、バイエル薬品株式会社（本社：大阪府大阪市北区梅田）が承認申請していた、ネクサバール®錠（一般名：ソラフェニブ）投与歴のある肝細胞癌（HCC＝Hepatocellular carcinoma）患者に対する「がん化学療法後に増悪した切除不能な肝細胞がん」の効能・効果で、「スチバーガ®錠40mg（一般名：レゴラフェニブ水和物＝regorafenib）」の追加が了承された。
『がん化学療法後に増悪した切除不能な肝細胞がん』の
適応拡大が報告承認された抗悪性腫瘍薬「スチバーガ®錠（Stivarga）40mg」
肝細胞がん（HCC）は、肝がんに於いて、最も発生頻度が高く、（転移性を除く）原発性肝がん全体の約85～90％を占めています。
肝細胞がんは慢性肝疾患……特に肝硬変と関連しており、発生原因として、B型肝炎ウイルス及びC型肝炎ウイルスが挙げられますが、最近の調査では、非B型・非C型肝細胞がんの増加が報告されています。
肝細胞がんの第一治療選択肢は外科手術ですが、根治切除後の再発や、診断時には既に進行性で転移が見られる為、手術に適さない場合も多くあります。
全身化学療法歴の無い患者適応で承認されている薬剤は、これまで「ネクサバール®錠（一般名：ソラフェニブ：バイエル薬品：2009年5月承認）」のみで、有効な治療法の無いアンメット・メディカル・ニーズ（満たされていない医療上の必要性が高い疾患）の一つとなっています。
肝癌は直径2～3cmの大きさになると、門脈を経由して肝臓内各所に転移を始めます（肝内転移多発）。
一方、肝細胞がんは基礎疾患として慢性肝疾患、特に肝硬変がある事が多く、一旦、根治的に切除しても、新規の発がんを起こして再発する事も少なくありません（多中心性多発）。
毎年、世界で78万人以上（EU＝5万2000人、西太平洋地域（日本を含む）＝50万1000人、米国＝3万人）が肝癌と診断されており、約74万6000人が肝癌の為に亡くなり、そのうち約4万8000人がEU、47万7000人が西太平洋地域、2万4000人が米国での死亡例でした。（GLOBOCAN2012: Estimated Cancer Incidence, Mortality and Prevalence Worldwide in 2012）
日本では年間、約3万1000人の肝癌による死亡者がおり、その約90％を原発性肝癌である肝細胞癌が占めています。（日本肝臓学会-平成27年度肝がん白書）
スチバーガ錠の作用機序
「スチバーガ®錠」は、腫瘍血管新生（VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、TIE2）、発癌（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、転移（VEGFR-3、PDGFR、FGFR）と腫瘍免疫（CSF1R）に関与する様々なプロテインキナーゼ（ATPのリン酸基をタンパク質の水酸基に転位させる酵素の総称）を強力に阻害する経口マルチキナーゼ阻害剤です。
「スチバーガ®錠40mg（一般名：レゴラフェニブ水和物）」は、過去10年間で、初めての新たな肝細胞癌（HCC）治療薬となる新効能医薬品であり、尚且つ、唯一の全身療法剤です。
また、第Ⅲ相臨床試験RESORCEではネクサバール®錠投与後に病勢進行を認めた肝細胞癌（HCC）患者に対して、二次治療として全生存期間（OS）の有意な延長が示された、初めての治療薬となりました。
本剤は、優先審査品目に指定され、再審査期間は残余（平成33年3月24日）となっている。
【薬価】：5579.3円
【用法・用量】は、本剤で既に適応を持つ「治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸がん」などと同じ。
海外では、肝細胞癌の適応について、米国食品医薬品局（FDA）で2017年4月に承認済、欧州医薬品庁（EMA）では審査中（2016年11月申請）である。
