2026-08-29 From Telegram Mr Pool
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FDAのデータを再分析しケネディ長官に報告：モデルナ製mRNAインフルエンザワクチンの承認は直ちに取り消すべきである
我々は、mFLUSIVA（モデルナ製mRNAインフルエンザワクチン）の承認に使用されたFDA自身のデータを直接再分析し、正当化不可能なほど極めて深刻なリスク・ベネフィット・プロファイル（リスクと利益のバランス）であることを突き止めました。
インフルエンザによる入院をわずか1件防ぐために、5,017人がワクチンを接種する必要がありましたが、その代償として以下のような事態が生じました。
～2件の「原因不明の死亡」の超過
～278件の「日常生活に支障をきたすグレード3の全身性反応」
～3,798件の「有害事象」
標準用量のインフルエンザワクチンと比較すると、入院を1件防ぐごとに、有害事象が約1,454件、日常生活に支障をきたすグレード3の全身性反応が233件、それぞれ「余分に（追加で）」発生したことになります。
標準用量のインフルエンザワクチンと比較して、mFLUSIVA接種者では原因不明の死亡が2.55倍、日常生活に支障をきたすグレード3の全身性反応が6.15倍の頻度で見られました。
文字通り、調査対象とされた「すべての有害事象」において、mFLUSIVAグループの方が高い頻度を示しました。
主要な臨床試験はいずれもプラセボ（偽薬）群を含んでおらず、インフルエンザによる死亡率という評価項目も測定されていませんでした。
さらに、mFLUSIVAは接種者に、生涯にわたる毎年のヌクレオシド修飾mRNA技術への曝露を強いるものです。これには、残留DNA汚染、ゲノムへの組み込み、タンパク質のミスフォールディング（折り畳み異常）、プロテオスタシス（タンパク質恒常性）の崩壊、全身への拡散、数年にわたる体内残留、そして反復接種による複合的な生物学的損傷といった証拠が存在するにもかかわらず、です。
我々の研究結果および関連情報は、ケネディ長官、ならびにHHS（保健福祉省）、FDA（食品医薬品局）、CDC（疾病予防管理センター）、NIH（国立衛生研究所）の当局者へ直接送付されました。
我々は、ケネディ長官および連邦保健当局者が、大規模な接種が始まる前に、この極めて危険な製品を市場から排除するという、人命を救うための決断を下すことを望んでいます。現在提示されている証拠に照らせば、mFLUSIVAの承認を維持することは重大な過ちとなるでしょう。
政府にはデータが提供されました。今や、行動を起こす責任は政府にあります。
これを無視できないものにしましょう。拡散してください。
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