2026-05-26 From Telegram MedBed Technology
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ファイザー社自身の文書には、発売前に同社が把握していた1,291件の副作用が記載されている。同社はFDAに対し、このリストを75年間非公開にするよう求めていた。
2022年初頭、連邦判事はFDAに対し、ファイザー社の臨床試験文書の公開を命じた。ファイザー社は、これらの文書を2097年まで非公開にするよう求めていた。
75年間。彼らは、自分たちが既に知っていた情報をあなたが読む前に、あなたが死ぬことを望んでいたのだ。
公開された文書の30ページ目――「承認後有害事象報告の累積分析」と題されている――には、特に注目すべき1,291件の有害事象のリストが記載されている。12件でも、50件でもない。1,291件だ。
この文書は、発売開始後最初の90日間で、ファイザー社が42,086件の有害事象報告を受けていたことを裏付けている。そのうち1,223件が死亡例でした。
これは陰謀論ではありません。ファイザー社が自社の科学者によって作成し、FDAに提出したものの、裁判所の命令で公開されるまで一般には隠蔽されていた、ファイザー社自身の内部安全文書です。
文書番号はBNT162b2 - 5.3.6 承認後有害事象報告の累積分析です。
現在、この文書は公開されており、誰でも読むことができます。しかし、主要なニュースネットワークは一度もこの文書を放送していません。
彼らがこの文書を隠蔽したのは、安全だったからではありません。30ページ目だけでも、このプログラム全体が一夜にして頓挫してしまう可能性があったからです。
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