FDAは、コロワクが数え切れないほど多くのアメリカ人の命を奪い、重傷を負わせることを知っていた

4:19 AM · May 2, 2026 FRom X The Vigilant Fox 🦊  @VigilantFox

 

FDAは、新型コロナウイルスワクチンが数え切れないほど多くのアメリカ人の命を奪い、重傷を負わせることを知っていた。

それでも彼らは接種を続けた。

ある政府職員は、従来の安全性分析では検出できない「49件の致命的な副作用」について警鐘を鳴らそうとした。

しかし、彼女の訴えは聞き入れられなかった。

彼女の名はアナ・ザーフマン博士。

2021年3月1日、新型コロナウイルスワクチンの接種開始から3か月も経たないうちに、CDER（医薬品評価研究センター）の職員で安全性データマイニング開発者であるアナ・ザーフマン博士は、FDAの既存システムが「マスキング」と呼ばれる欠陥のためにワクチンの安全性シグナルを隠蔽する可能性があると警告した。

彼女は、統計学者ウィリアム・デュモシェル博士が開発した、この問題を修正する新しい手法を提案した。この手法を適用すると、標準システムでは検出できなかった「49件の極端なマスキング」が検出された。

これらの「極端なマスキングの49例」には、「軽微な」有害事象ではなく、深刻な有害事象が含まれています。

・ベル麻痺

・心不全

・急性左室不全

・死戦期不整脈（重篤な終末期不整脈）

・肺梗塞

・脳動脈閉塞

・大動脈弁狭窄症

・突然心臓死

・高血圧性緊急症

・基底核梗塞

サーフマン博士が新しい手法を提案した際、「データマイニングの報告書や分析結果の作成・送付を控えるように」と指示されました。

その後、彼女は「割り当てられた業務に集中する必要がある」こと、そして「内部分析結果を外部に開示したり、議論したりしてはならない」ことを「明確に」伝えられました。

サーフマン博士の言葉を借りれば、彼女の研究は、安全性シグナルのマスキングに関する懸念を提起する「厄介者」とみなされたのです。


2021年9月、FDAのワクチン担当責任者であるピーター・マークス博士は、シャーフマン博士のCOVIDワクチンに関するデータマイニング活動を終了させる決定を下しました。

マークス博士は、当時CDER（医薬品評価研究センター）所長だったパトリツィア・カヴァッツォーニ博士に対し、シャーフマン博士に「データ分析を中止するよう要請した」と伝えました。

マークス博士は、シャーフマン博士の研究が「大きな妨げ」となり、彼女の活動が「反ワクチン運動を助長するような誤った対立を生み出す可能性がある」と不満を述べました。

シャーフマン博士は、35年以上にわたる勤務を経て、2025年にFDAを退職しました。

彼女は安全性シグナルの隠蔽について懸念を表明しましたが、FDAは事実上、彼女に黙るよう命じました。

なぜなら、FDAの見解では、「49件の極端な隠蔽事例」は「誤った対立」を生み出し、「ワクチン接種への躊躇」を煽る可能性があると考えたからです。

残念ながら、これは単発的な事例ではありません。これは、内部で知られている情報と一般に公開されることが許されている情報との間のギャップという、より根深い問題の一部です。🧵

 

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4年以上もの間、保健当局がこれほど圧倒的な有害性の証拠をどうして無視できるのか、私は疑問に思っていました。

今、その理由が分かりました。
まず、2021年のことです。
COVID-19ワクチンが緊急使用許可を受けてから3か月も経たないうちに、
シーバード社の責任者であるピーター・マルクス氏と、彼に報告する職員たちは、FDAのアンナ・シャーフマン博士と、
そしてFDAのデータマイニングの専門家として彼らが認める人物から、
現在のシステムではCOVID-19ワクチンの副作用に関する安全性シグナルが隠蔽されるだろうと警告を受けていました。

シャーフマン博士は、安全性シグナルを明らかにするための現在のアルゴリズムの開発者であるオラクル社のウィリアム・デュメシャル博士が考案した、新しいモデル、新しい手法を提案しました。

2021年3月26日、つまり26日後、シャーフマン博士はデュメシャル博士のデータ分析結果をFDAの上級職員に送付しました。
この分析結果によると、新しい分析方法では「極端なマスキング」が49件発見され、
COVID-19ワクチン接種に関連する有害事象の統計的に有意な安全性シグナルが約25件明らかになったとのことです。
次の表をご覧ください。

これがその表です。新しい分析方法で安全性シグナルが示された有害事象は以下の通りです。
ベル麻痺、洞調律、心不全、慢性および急性左室不全、
重度の不整脈、終末期に軽度に発生する不整脈、肺梗塞、
大動脈閉塞、大動脈弁狭窄症、突然心臓死、高血圧性緊急症、基底核梗塞。
これらは軽微なものです。有害事象はまれで軽微であると常に述べてきたことを思い出してください。

これらは軽微な有害事象ではなく、安全上の兆候は既に現れており、しかも強いものでした。
しかし、FDA当局者が当時使用していたシステムが無効であることを認めようとしなかったため、これらの兆候は隠蔽されていました。
そして、これらの問題を明らかにする新しいシステムを検討せざるを得ませんでした。

私たちの報告書は、連邦政府当局者がこれらの事実を認めようとせず、国民に警告する措置も取らなかった経緯を詳細に述べています。それどころか、FDAの上級職員は、シャーマン博士が研究を継続したり、FDA外に研究結果を公表したりすることを繰り返し阻止しようとしました。

2021年9月、マークス博士は、当時シーダー研究所所長であったパトリシア・カヴァッツォーニ博士に対し、シーダー研究所の職員であったシャーマン博士が「データ分析を中止するよう求められた」と伝えました。

マークス博士は、シャーフマン博士の研究が「大きな妨げ」になっていると不満を述べ、
彼女の努力が反ワクチン運動を助長するような誤った対立を生み出す可能性があると指摘した。

当時シーダー博士の新薬局長だったピーター・スタイン博士は、マークス博士に対し、自身の部署がシャーフマン博士に「内部分析の結果を外部に公表すべきではない」と明確に伝え、
割り当てられた業務に集中するよう求めたと報告した。35年以上にわたりFDAに勤務し、2025年に退職したシャーフマン博士は、最近のPSIスタッフとのインタビューで、マスク着用に関する懸念を表明したため、FDAの同僚から「厄介者」、
そして「好ましくない人物」と見なされていたと信じていると語った。