バイデン米政権は４月３０日、マリフアナの分類を変更して
低リスク薬物に指定することを勧告。
米司法省は、マリフアナの分類を「３類」の規制物質に変更するよう勧告。
これはケタミンやコデイン含有タイレノールといった処方薬と同じ分類。
変更については規制薬物法に従って米議会が規定する正式な規制制定プロセスが
開始されます。
同プロセスには完了までに数カ月かかることもあります。
分類の変更については与野党双方の議員が歓迎の談話を発表。
マリフアナはこれまで５０年以上にわたって、ヘロインやエクスタシーなどと同じ
「１類」に分類されていました。
「１類」の薬物は乱用性が高いとして医療目的の使用は認められません。
厳格な規制の対象です。
米食品医薬品局（ＦＤＡ）の徹底検証と保健福祉省の勧告を経て、
バイデン大統領が２０２２年、司法省への書簡で「３類」への変更を指示。
ＦＤＡの専門家は、マリフアナの分類変更を勧告する理由は、
「１類」および「２類」に分類された他の薬物よりも乱用性が低い。
米国内で現在、医療目的の使用が認められている。
乱用者による身体的依存性のリスクが、低または中程度という３基準を満たしている
と指摘。
米国立薬物乱用研究所もこの勧告に同意。
分類の変更により、大麻の研究がしやすくなり、大麻ビジネスの促進につながる
可能性があります。
