オプジーボ・ヤーボイ療法(説明文書)を始め
入院に関する書類、同意書類、患者控え、
問診票、病院のパンフレット等…
ペーパーレスの時代ですが全部紙ベースなの
は病院という場所柄ならでは？でしょうか。
先日の病院デーはたくさんの書類を持ち帰っ
て来ました。
翌日じっくり目を通しているとある一文を
読んで心臓がドキンとしました。
すぅ〜はぁ〜深呼吸😮💨
※一部を抜粋しました
大きくなるまでの期間を延長させることが
期待される一方で、転移したがんを完全に
消滅させたり、二度とこの病気にならない
ようにしたりするほどの効果はほとんど期待
できません。
切除不能または転移性の悪性黒色腫にする
ニボルマブ＋イピリムマブ療法の奏効率は、
およそ20～50%程度とされています。
先生からもサラッとその辺の説明があったし
わかっているけどなるべく考えないように
してるのに…はぁ〜活字の力って大きい。
これまで再発、転移、再転移と結構ギリギリ
路線を歩んで来ましたが“いずれは”といつも
心の準備をしていたし良くも悪くも少々凹ん
でも割とすぐに開き直れるタイプ😅
でもコレはダメだった〜😔破壊力強し。
よく“幸せは倍に悲しみは半分に”って言うか
ら私の病気を伝えている会社の上司や同僚にも
「私の現状と今後の治療です…年度末に向けて
忙しい時にご迷惑をおかけしますが…」と説明
をかねてプリントを見てもらい情報共有。
当然みんな一瞬表情が曇るよね💦
ごめんなさい🙏
そして
「いい加減な事を言っちゃいけないだろうけど
言います。大丈夫！頑張って」
「言霊ってあると思うんだ！だから大丈夫！
って言い続けますから。そう思ってますし」
「神社で祈ってくるよ」と励ましてくれる。
そしてここでも。見ず知らずの私の気持ちを
受け止め、応援してくれる方々がいるのは
本当に感謝です。だからだいぶ気持ちが軽く
なってます。ありがとうございます😊
あとは先生に「あのプリントのせいで凹んだ」
って八つ当たりするんだ。えへへ😜
たぶん身近な人たちや皆さまからの「大丈夫」
や「頑張って」が私のパワーの源だと思う😊
きっとそうだ。
「充分頑張ってるのに」「何を根拠に大丈夫」
って、これらの言葉が嫌いな方もいるかもしれ
ませんね。でも私はまだまだ頑張りが足りない
せいかそう言ってもらえる事が嬉しい💕
周りに甘え過ぎかも知れませんね。
20日から入院の希望してるんだけど決定
の連絡が来なくて心配していましたが
さっき決定の連絡があり第二希望の個室に
決定したとの事。差額ベッド代高っ💦
ぼちぼち準備もしています。3年前の拡大
手術の時は2週間の入院でしたが今回は
2泊3日😅手術もないし、荷物も少ない😊
時間を持て余したらこの機会に映画やドラマ
なんかも見てみようかな？とiPadも購入し
ちゃった。体調悪くてそんな余裕無かったり
して…どうなんだろう？
先日先生に聞いたら早い人は1週間後くらいか
ら副作用(主に下痢)が出るっていってたけど
一般的に2回目の方が強いらしい。
でも予想がつかず本当に神出鬼没みたい。
いよいよ明日から入院です。
オプジーボ・ヤーボイは明後日かな。
副作用と夜の病室が怖くてとっても不安です😭