前日に採血は済んでいました。
今までのふりかえり…
CEA（基準値3.4）
再発治療前
0.3→0.5→2.5→7.3
再発治療後
イブランス投与
2.1→0.7→0.7→0.9→1.2→1.7→1.9→5.2→7.0→9.0→10.4→15.3
TS-1投与
15.5→14.9→14.3→20.1→29.8
ナベルビン投与
14.9→10.1→13.2
CMF投与
88.9
CA15-3 （基準値25.0）
再発治療前
5.8→5.6→10.9→27.9
再発治療後
イブランス投与
22.9→14.7→14.1→15.0→16.3→15.9→20.4→32.8→39.7→40.4→54.5→77.8
TS-1投与
78.1→68.8→64.8→74.0→89.9
ナベルビン投与
62.9→39.4→45.1
CMF投与
264.6
と…過去最高に爆上がりでした。
そりゃCMFさよならだ…
あとは熱と身体測定を済まして、軽い問診の後はランマークを済ませて、いよいよ治療開始！
全体で６時間くらいでした。
合間で緩和ケアも受けました。
気持ちは少し落ち着いていて、ウィッグも準備したし、治療が効くことを祈るのみ…
痛み止めも変更になりました。
オキシコドン10mg→フェントステープ2mg
オキノーム10mg→イーフェンバッカル50ug
そういえば、今回の治療効果について、主治医がこんな事言ってました。
初回だと８割の人に１年効果があるけれど、2回目では５割の人に半年くらいの効果があります。
え？効かんかったらどうなんの？
効いて半年で、そのあとどうなんの？
てか、聞いてもないのに何故言った？？
私の中ではガツンと１年くらいはもつつもりなんですけど！
いつもの薬剤師さんはビックリしてました。
私も前だったら何でも知りたかったけど、いざその時が近づいてくると怖くて、余命とか数値的なことは聞きたくなくなってきました。
知らない間に眠るようにポックリ逝きたい。
最後は自宅で過ごしたいけど、家族の負担やすぐ診察してもらえる安心感考えると、ホスピスがいいのか…
どうしたらいいんでしょうね。
途中猛烈に空腹になりオニギリ１つ完食したら、あとはひたすら眠っていました😪
帰りは何とか処方箋もらって帰って、タクシーに帰宅後、さらに爆睡しました😪
そして何故が汗ビッショリ💦
ちなみに治療の前日…
職場に行って所長と残業中のスタッフに話してきました。
主担当でもっていた所は担当をみんなで割り振ってもらいました。
顧問先様への挨拶も済ませて、急ぎの仕事も伝達して…
急ぎじゃない仕事は、自宅で体調がいい時に時々スタッフをサポートさせて頂く事にしました。
色々やりがいを持って頑張ってきたお仕事…
離れるのは寂しいけど、仕方ないよね。
無理してお客様に迷惑かけられないもんね…
複数の顧問先様からは、また待ってます！とおっしゃって頂きました😭✨
奇跡の様な薬や新薬が出てくるといいのにね…✨
まずは、ゆっくり休むこと✨
子ども達と笑顔で過ごせることですね✨
今できる事も少しずつやっていこう…