以下の経緯をたどっています時差があって日付は私がいた場所の日付です。
診断から5週間で、深刻な状態になりました。
(ほぼ私の備忘録です。)
2025年11月に足の手術(足が曲がって歩き辛かったから)
この時にお腹のレントゲンも撮ったのに医師に「健康ですね」と言われた。
2026年1月までリハビリ(通常1ヶ月ぐらいなのに2ヶ月かかった)
5月ごろまで毎日リハビリのためにかなり歩く
でもしんどくて掃除はサボり気味。家の整理もできなくなっていた。
6月−8月まで胸が痛くしんどいので、前からやっているボランティアや町会活動以外は家で寝てたらしい。(ここで誰も医者に行けと言わなかった。いつも夏バテしてたから)
8月末の地域の小学校盆踊りイベントのボランティアも参加(疲れて最後の話の前に帰宅)
9月頭から高熱、1週間続く
9月14日(月)に1週間以上続いた熱が引いたがしんどいので近所の内科を母が一人で受診。(母はこの時点でインフルエンザだと思っていた。)
そのまま内科医が帰宅せずすぐに家族と近所の大病院に行く様指示があり、大病院に紹介状をもらってその足で訪問。
内科医の先生は、病院に電話までしてくれました。
9月15日、母と父では深刻さがわかって無い、ということで医師から妹に「余命3ヶ月、年内厳しい」との連絡あり。妹から姉の私に連絡あり。
9月16日検査入院で母が嘔吐。非常に疲れてるみたいでした。同日母にも正式に伝えられ、母は、抗がん剤では無く、緩和ケア希望、延命措置はしないことを希望。
9月17日(木)に米国を出て9月18日に帰阪(いろいろトラブルがあり18日は会えず)
9月19日(土)ー21日(月)で母と家で面会
この時は横になっている時間が多いものの洗濯したりしてました。
あまり食べられず、元の3分の1ぐらい、
パンやブドウなどを食べてました。
私は子どもたちの休める日数にも制限があり仕事もあるので22日朝には米国に向けて大阪を出ました。
9月25日の診察で(私もオンラインで電話参加)
医師の見立てでは「母は膵尾がんでも悪い方で、抗がん剤治療はできるが、やって悪くなる人もいる。残された動ける時間をどう使うかで、緩和ケアもある。医師の7-8割は同じ意見だと思う」と聞き、緩和ケアを選択。
(私は当初、抗がん剤治療を希望したが、思ったより悪く、さらなる悪化のリスクが高いと感じた)
9月29日(火)午後から緩和ケア病棟に入院
家への外出もできるけど「家グチャグチャだろうから、もうええわ」と言うことで家に帰ることは無かった。
10月2日 緩和ケア病棟で自分でシャワー浴びていた
10月5日(月) ベットで座って話をしていた。でも「熱が引いたから歩きたい」と言っていた。うどんを一人前食べて吐いてしまった気持ちが落ち込んでいた。
10月9日(金) ベッドで座るのもしんどく、横になっていた。起き上がれないものの、息子のビデオ電話で「おばあちゃん、これ作ったよ。」「すごいね」みたいな応答をしていた。写真と手紙を送ったのを渡してもらった。
翌日ラインで「ゆうひ」「しやしんありかとむ」(郵便、写真ありがとう)とメッセージをもらった。もう、うまく打てない状態だった。
10月12日(月)送ったマロングラッセを小さく切って食べてもらった。ベットから起き上がれないけれど、少しだけマロングラッセが食べれた。「千疋屋の？」と言っていた。
10月16日(金)ベッド寝てばかりだったが電話ではしっかり受け答えしており、息子からの「みてみて」にも息子名前を呼んで返していた。
10月17日(土)ラインのメッセージで「お」とあって、何か伝えたかっただろうに、誰も駆けつけることができなかった。
10月19日(月)具合が悪く、ビデオ電話の画面が見られない状態だった。でも、息子が「おばあちゃん」と言ったのに見ようと頑張って動いてくて何か言おうとしていたが、しんどくて言えない感じだった。
医師からここ2-3日でガクッと悪くなったと伝えられた。
10月20日(火)ビデオ通話をしても、天井を見て口を開けてぼうっとしてるだけだった。こちらからの感謝の言葉に「うん」と答えてくれた。目も画面を見ようと少し動いていた。