私たちは不妊治療をしていました
1人目も2人目もです
2人目の時に2度戻しても妊娠に至らず
着床前診断ができる事になりました
誰しもが受けれるわけではないので…
受けられるのなら！
と、いうことで着床前診断して頂きました
3つの凍結胚を検査してもらったのですが
2つが正常、1つがモザイク判断でした
正常胚の1つを戻し、次女が誕生しました
この着床前診断では染色体異常は確認できても、遺伝子レベルまでは確認しないので、気づけませんでした
染色体と遺伝子の違いをよくわかっていなかったので…何で？調べたのに!!!と当初は思ってました
遺伝子は染色体よりも細かいところなので、見つけられないんですよね。。。
今後、また子どもを！
と、なった時には…条件が必要になりますが、次女が苦してんでいるABCA3異常も検査して頂く予定です
命の選別と思われるかもしれませんが
遺伝子異常を持つ子どもも持った身として、私たち親も苦しいですし…何よりも
本人が苦しい思いをします
なので、調べてわかるのであれば、私たち夫婦は調べたいと思ってます