SARS‐CoV‐2反応性抗体を同定するための米国献血の血清学的試験：2019年1月20日
Sridhar v Basavaraju、MD、モニカEパットン、MD、KACIEグリム、モハメドATAウルラハイド、博士、サンドラレスター、博士、リサミルズ、博士、ミーガンstumpf、ブランディフリーマン、博士、Azaibi Tamin、博士、ジェニファーハーコート、博士。もっと見る
臨床感染症<高橋潤子>
出版物：2020年11月30日記事史
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抄録
背景
covid‐19病を引き起こすウイルスであるsars‐cov‐2は，2019年12月に中国ウーハンで最初に同定され，その後の世界的広がりを示した。最初の米国症例は2020年1月に同定された。
方法
2020年1月19日に米国で最初に確認された症例に先立ってSARS - COV - 2反応性抗体が血清中に存在しているかどうかを確認するために、2019年12月13日から2020年1月17日までの米国赤十字によって集められた7389の定期的な献血からの残りのアーカイブされたサンプルは、9つの州（アイオワ州コネティカット）の居住者から来ましたマサチューセッツ、ミシガン、オレゴン川、ロードアイランド、ワシントンとウィスコンシンは、抗SACS - CoV - 2抗体のためにCDCでテストされました。フルスパイク蛋白質に対するpan免疫グロブリン（pan‐ig）酵素結合免疫吸着試験（elisa）によって反応した検体をiggおよびigm elisas，微量化試験，ortho total ig s 1 elisa，及び受容体結合ドメイン／aceo遮断活性アッセイにより試験した。
結果
7389試料のうち，106はpan igにより反応した。これらの106試料のうち、90はさらなる試験に利用可能であった。90の80は中和活性を有し，1はs 1結合活性を有し，1は受容体結合ドメイン／aceo遮断活性＞50 %を有し，抗サル‐cov‐2反応性抗体の存在を示唆した。反応性による寄付は、9つの州で起こりました。
結論
これらの結果は、Sarth - CoV - 2が2020年1月19日以前に米国に導入された可能性があることを示唆している。