SARS-CoV-2反応性抗体を同定するための米国の血液ドナーの血清学的検査：2019年12月か

概要
バックグラウンド
COVID-19を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-2は、2019年12月に中国のウーハンで最初に発見され、その後世界中に広まりました。最初の米国の症例は2020年1月に確認されました。

方法
2020年1月19日に米国で最初の症例が検出される前に、血清中にSARS-CoV-2反応性抗体があったかどうかを判断するために、American Red Crossは、2019年12月13日から1月までの定期的な血液提供の7389の残留アーカイブサンプルを収集しました。 2020年17日までに、9つの州（カリフォルニア、コネチカット、アイオワ、マサチューセッツ、ミシガン、オレゴン、ロードアイランド、ワシントン、ウィスコンシン）の住民が抗CDS-CoV- 2抗体はCDCでテストされました。 IgGおよびIgMELISA、マイクロ中和試験、OrthoトータルIg S1 ELISA、受容体結合ドメイン/ Ace2ブロッキング活性測定、全耳の汎Ig酵素結合免疫吸着アッセイ（ELISA）標本と反応したタンパク質を試験した。

結果
7389のサンプルのうち、106が汎Ig反応に合格しました。これらの106のサンプルのうち、90はさらなるテストに利用できます。 90人中84人が中和活性を示し、1人がS1結合活性を示し、1人が受容体結合ドメイン/ Ace2ブロッキング活性> 50％であり、抗SARS-CoV-2反応性抗体の存在を示しています。 9つの州すべてで反応的な寄付が行われています。

結論として
これらの調査結果は、SARS-CoV-2が2020年1月19日より前に米国に導入された可能性があることを示しています。