| メソッド 2020年1月19日に米国で最初に特定された症例の前にSARS-CoV-2反応性抗体が血清中に存在したかどうかを判断するために、2019年12月13日から1月に米国赤十字によって収集された7,389回の定期献血からの残留アーカイブサンプル2020年17日、9つの州（カリフォルニア、コネチカット、アイオワ、マサチューセッツ、ミシガン、オレゴン、ロードアイランド、ワシントン、ウィスコンシン）に居住するドナーから、抗SARS-CoV-2抗体についてCDCでテストされました。フルスパイクタンパク質に対する汎免疫グロブリン（汎Ig）酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）によって反応する検体は、IgGおよびIgM ELISA、微小中和試験、オルソ全Ig S1 ELISA、および受容体結合ドメイン/ Ace2ブロッキング活性試験によって試験されました。 結果 7,389のサンプルのうち、106は汎Igによって反応性でした。これらの106の標本のうち、90はさらなるテストに利用できました。 90のうち84は中和活性、1はS1結合活性、1は受容体結合ドメイン/ Ace2ブロッキング活性> 50％であり、抗SARS-CoV-2反応性抗体の存在を示唆しています。反応性のある寄付は、9つの州すべてで発生しました。 結論 これらの発見は、SARS-CoV-2が2020年1月19日より前に米国に導入された可能性があることを示唆しています。
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