昨日、病院で、例の治験の続行か可能かどうかのちょっとした検査を経て、次の二重盲検の第1期に入りました。
治験のお薬と、今まで服用していたお薬と、（私ならドパコール）のどちらも服用して、どちらかは、プラセボだそうな。
本人も、担当医もどちらに割り振られたか分からない様になってる。。。って、
分かるって🤣本人は🤣
治験って、そんな感じなんですか💦😅
例えば水素水と、普通の水道水で、治験やったとして、プラセボ効果を差し引くなどなら何となく分かるけど、
ドパコールは、分かりますよね。
残念ながら😅
オフの感覚と、ジストニアの感覚で、ハッキリ分かりますって😅
ＰＤを、なめて頂いては困ります〜
そんなこんなで、順調に、治験続いています！
それと、最近、思った様に踏ん張らない事が増えた気がして、先生に、ヤールIIIになった気がすると、主調したのですが、検査したところ、「Ⅱだな」と、その後聞き逃さなかった私は、先生、ニヤッと笑って
「残念ながら」って、い、言ったぁー！！
なんで、まだ、難病申請出来ないでいる私😭
いや、Ⅱでまだ粘っていられる事は、有り難いのですが、Ｌ-ドーパも、100飲んだところで、３時間で切れる様な、ＰＤ8年超えの、絶賛進行期な私でも、まだⅡなら、実際、難病申請されている方々は、どれほど不自由な暮らしをされているのかと、心苦しく思います。
週末、日曜日は、佐世保でライブだー🤛
だが、あいにくの本降りの☔️予報。
次の日は、長崎まで行って、軍艦島ミュージアムに、行ってみようと思っています。
何か、めっちゃ面白いらしいから😃
今年はライブ、これで終わりかと思ったら、すでに１１月に２本、しかも同じ日に🤣
年金も、７０くらいまで働かないと、年金だけで暮らせるほど貰えないし、、
頑張れ、ＰＤでも、維持したい。オンを。
切望ー😅
