小さな命が呼ぶとき [DVD]/ブレンダン・フレイザー,ハリソン・フォード,ケリー・ラッセルジャレッド・ハリス
￥3,990
Amazon.co.jp
とあるビジネスマンが、病気にかかった子ども達のために製薬会社を設立した実話を元に映画化。
予告編↓
http://www.youtube.com/watch?v=Mwbp8XAg6z0
ポンぺ病――とは、４万人に１人が発症するといわれる極めて稀な遺伝病。グリコーゲンを分解する酵素の一つが生まれつき全くないか、または少ないために発症する病気で、乳児の場合ほとんど２歳まで生きられない。世界に5,000～10,000人の患者がいると。
製薬会社に務めるジョン・クラウリー（実名）には、３人の子供が。そのうち８歳の娘ﾒｰｶﾞﾝと６歳ﾊﾟﾄﾘｯｸの息子が難病のポンぺ病と診断。有効な治療薬の無いポンぺ病だったが、難病のわが子を救う為キャリアを捨て、その研究の第一人者であるロバート・ストーンヒル博士と共に製薬会社を設立。事態は思うように進まないが、真剣な人間の周りには自ずと道が開けていく。
我が子を救うためなら手段を問わない、ジョン。研究の最先端を行きながら薬の製品化にこぎつけず、ビジネスや組織に反発する、ストーンヒル博士。何よりも利益を優先する、投資家たち。
実話とは思えない奇跡の“繋がり”を感じました◎
その後、2人子どもは内臓器官の肥大を食い止め、2009年現在も、12歳ﾒｰｶﾞﾝ、10歳ﾊﾟﾄﾘｯｸと元気に活動↑
３歳ではじめて歩けるようになった子もいて、幼児期ならばポンペ病の発症を食い止めるようになる。
そして、ジョンはポンペ病及び、他の遺伝性疾患を対象に現在も次世代の治療薬を開発中。
楽ではなかった道程だけども、わが子の為に動いた分、夢ある未来の多くの子ども達を救うことになったことに！
ジョン・クラウリー実物インタビュー↓
http://www.youtube.com/watch?v=ipFW-wb3tTg
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とあるビジネスマンが、病気にかかった子ども達のために製薬会社を設立した実話を元に映画化。
予告編↓
http://www.youtube.com/watch?v=Mwbp8XAg6z0
ポンぺ病――とは、４万人に１人が発症するといわれる極めて稀な遺伝病。グリコーゲンを分解する酵素の一つが生まれつき全くないか、または少ないために発症する病気で、乳児の場合ほとんど２歳まで生きられない。世界に5,000～10,000人の患者がいると。
製薬会社に務めるジョン・クラウリー（実名）には、３人の子供が。そのうち８歳の娘ﾒｰｶﾞﾝと６歳ﾊﾟﾄﾘｯｸの息子が難病のポンぺ病と診断。有効な治療薬の無いポンぺ病だったが、難病のわが子を救う為キャリアを捨て、その研究の第一人者であるロバート・ストーンヒル博士と共に製薬会社を設立。事態は思うように進まないが、真剣な人間の周りには自ずと道が開けていく。
我が子を救うためなら手段を問わない、ジョン。研究の最先端を行きながら薬の製品化にこぎつけず、ビジネスや組織に反発する、ストーンヒル博士。何よりも利益を優先する、投資家たち。
実話とは思えない奇跡の“繋がり”を感じました◎
その後、2人子どもは内臓器官の肥大を食い止め、2009年現在も、12歳ﾒｰｶﾞﾝ、10歳ﾊﾟﾄﾘｯｸと元気に活動↑
３歳ではじめて歩けるようになった子もいて、幼児期ならばポンペ病の発症を食い止めるようになる。
そして、ジョンはポンペ病及び、他の遺伝性疾患を対象に現在も次世代の治療薬を開発中。
楽ではなかった道程だけども、わが子の為に動いた分、夢ある未来の多くの子ども達を救うことになったことに！
ジョン・クラウリー実物インタビュー↓
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