こんにちは！今回は、現在病気を患っている当事者、その家族、友人の方のお役に立てるような情報を提供している、NPO団体を紹介していきます！
タイトルに書いてますが、団体名は「DIPEx JAPAN」。
もともとはオックスフォード大の２人の研究者が、患者目線の語りの重要性を伝えるために立ち上げた団体。
ちなみにDIPExはDatabase of Individual Patient Experiencesの略で、サイト上には１つの病気につき３０～５０人の方にインタビューを行っているため、多角的な視点から病気についての情報を得ることができます。
同じ病気でも、症状の重さや、その人が置かれている状況によってストーリーは違うため、それぞれの体験が具体的で、ユニークなものです。
これらは、病気とともに生きる当事者だけではなく、その家族や友人にとっても有益な情報を得ることができると思います。
こんな感じで、色んな種類の病気の体験談を聞くことができますね。
また、細かい項目で分けることで、ピンポイントでその内容を知りたい人に探しやすく出来てます。
興味のある方は是非チェックしてみてください！
✨日々慢性疼痛や脳卒中の後遺症に悩む人たちが、自由に情報交換をできるフォーラムを作成しました！ぜひご活用ください！！