脳梗塞 遺伝子

脳梗塞　遺伝子

1月8日3時2分配信

日本人に多い脳梗塞（こうそく）発症に関係する遺伝子が、九州大学大学院医学研究院と東京大学医科学研究所の共同研究で分かった。ＤＮＡ塩基の個人差で、動脈硬化と密接に関係するたんぱく質ができ、発症率に２．８倍の違いが出た。研究結果は、日本時間で８日付の米科学誌「ネイチャー・ジェネティックス」（電子版）に掲載される。 　九大が１９６１年から福岡県久山町で行っている生活習慣病の疫学調査で集めた健常者と、九大病院などの脳梗塞患者（それぞれ１１２６人）の遺伝子を比較。ＤＮＡ上の塩基配列の個人差（一塩基多型＝ＳＮＰ）を調べたところ、「ＰＲＫＣＨ」と呼ばれる遺伝子のＳＮＰが脳梗塞と関係していることが分かった。 　このＳＮＰにはアデニン（Ａ）と、グアニン（Ｇ）という塩基があり、人にはＡＡ、ＧＡ、ＧＧの３タイプがある。脳梗塞患者は健常者に比べ、Ａを持つ人が１．７倍多かった。 　また、８８年に久山町で行った健診受診者約１６００人を追跡調査。健診後、脳梗塞を発症した人の遺伝子を調べた結果、ＡＡのタイプの人は、ＧＧの人より脳梗塞発症率が２．８倍高かった。 　脳梗塞などの生活習慣病は、複数の関連遺伝子と、生活・環境因子の影響で発症するため、Ａの塩基を持っているからといって脳梗塞を起こすわけではないが、発症にかかわる遺伝子を解明することで、治療薬の開発や発症予防につながるという。 　九大などの研究グループは、高血圧や糖尿病など他の生活習慣病のほか、かいよう性大腸炎についても関連遺伝子の研究を進める方針。九大大学院医学研究院の清原裕教授は「脳梗塞の関連遺伝子は他にもある。発症メカニズムを明らかにして治療法や予防法を確立したい」と話している。

最終更新:1月8日3時6分