9月11日 月曜日 フォルヒィリノックス5回目
のはずでした。
でも、血液検査の結果 白血球が1,200 好中球が400しかなく中止になりました。
えーえーえー😱
有り得ないこの数字。
2週間前は 白血球11,700 好中球9,700
だったのに およそ白血球ー10,000
好中球ー9,000も減っている
全く機能していない私の骨髄🦴
おまけにヘモグロビン8.2
道理で室内から外へ出ると 目がチカチカ 真っ直ぐ歩いてるつもりがヨロヨロ。
これが持って産まれた運命ならば、情け無いし、悔しい
確か2週間前は有りすぎるから ジーラスタは打たないでおきましょう。と言う話だったのに〜。
わずか2週間でこんなに減少するのは、ホォルフィルノックスが強い強い抗がん剤だと言うことの証明なんですかね？
ジーラスタなしでこの抗がん剤を受けてる人って骨髄抑制を受けない強靭な骨髄なんでしょうね！
主治医曰く
なんで先週ジーラスタを打たなかったかと言うと十年も続けていると、血液のがんになる可能性があるんですよ、と。
十年も続けてジーラスタ打つ人いるんですか？
と聞きたかったけど、聞けませんでした。いないと思うんだけど
私は2週間に1度 必ずフォルヒィリノックスをやりたいと、抗がん剤をやる前に主治医へ言いました。それはこれが最後の機会だと思ったからです。
やはり 手術を諦めたくなかった。まだ4回しかやってないけど、それは少しずつ近づいている気がします。
今月の腫瘍マーカーが初めて84になりました。
先月は259でした。
一つの目標だった2桁台
これからも減り続けて欲しいと願うばかりです
私達フォルヒィリノックス療法を受けているものはアブゲブの3倍くらいの副作用に耐えています。先輩方もそうだったと思いますが。多少良いこともないとやってられないわ〜〜🎵
アブゲブは吐き気がなかった分、たくさん食べたい物が食べられると思います。
2日目はなぜか身体が軽く動ける
3日目になると眠いだるいの繰り返し
身体中の毛という毛は抜ける。
それはみんな同じ条件。
すい臓がんは2つしか有効な抗がん剤がないなんて少なすぎます。ガンの王様と呼ばれているのにそれを知った時はショックでした
私が知らないだけで他にもあるのかな？
今日は1日分の白血球を上げる注射💉をしてきました。これを水曜日まで3日連続でやります。そして木曜日に血液検査
白血球が上がっていることを確認して、来週月曜日入院。火曜日に抗がん剤点滴。これが最短の日にちらしいです。外来はもういっぱいでベッドが空いてないとの事。
主治医もちゃんと考えてくれてました
5回目は入院でやることになりました。
ここは関東平野のほぼ真ん中辺り。7月8月と猛暑の毎日。昼間は外へ2ヶ月出ていません。と言うより暑くて出られない
人っこ一人歩いていません。お陰様で2キロも太りました
便秘のせいもあるかも？
今週も猛暑続きの様なので車運転して病院通い🏥します。
皆さんも厳しい残暑
たくさん美味しいお料理食べて
乗り越えてください
皆さんの願いが叶いますように
🍀
