入院３日目はトレアキシンの点滴だけ。
昨日は熱も上がらず、アレルギー反応の最小で済んで良かったです。
３日目（治療２日目）
朝の４時に目が覚めたので、もう起きることに。
4:30頃 点滴確認。起きていたので血圧・採血
朝食はパン食
右手をあまり使わないようにと言われ、左手で箸を🥢
案外、器用なのかもね❗️
ウィンナー挟んだのと、もう一つはジャムぱんにして、食べられた
友達からの応援スタンプ！嬉しい〜❣️
電動歯ブラシでスッキリ✨
朝からナースさんの交代顔見せ
検温・血圧・排便は？体調は？
体重計り忘れてごめんなさい
何もしないで食べて寝てだから太るよね！
（癌って聞くと、皆んな痩せると思いがちだけど、そうじゃない癌患者もいるんです。癌の種類によるのかな）
血液の癌は、副作用で気持ち悪くなり食べられなくなるから痩せるかも？何だけど、体力つけるのが1番だから、何でもいいから好きに食べられるものをちょこちょこ食べないといけないそうで、体重は増える可能性もありだって！
お嫁ちゃんが、お母さんガリガリになったらって心配してくれてるけど、それは大丈夫！期待には添えなさそう
担当医が来て、血液検査の結果は少し炎症が見られるけど、大丈夫な範囲でしょう。アレルギー症状もなくて良かったです。今日はトレアキシンで終わりになりますと。
退院は、次の治療が終わってからになりますと。
えぇ〜３日に退院って思ってたのに
もう５日間の８日の注射が終わってから退院なのか〜
10:30 リハビリお兄さん登場！
昨日は出来なかったけど、今日は快調！
富士山が見えそうな窓まで廊下を歩く。
少し長く歩いてストレッチ体操。
病棟の微妙な角度に遮られ、富士山は見えなくて残念
だけど、雨降しの大山は迫ってくるようで素晴らしい景色
スマホ持って来たら良かったなぁ〜
11:00 検温・血圧・点滴確認（針のところもチェック）
トレアキシンはお昼ごはんたべてからね。
11:30 もうお昼ごはん
早いお昼ごはん、右手は少し使ってもいいって良かった！
左手で食べるのはやっぱり難しいよ
お残しはごめんなさい🙏
13:30 ２日目の点滴開始
最初は吐き気どめから点滴
14:15 いよいよ2回目のトレアキシン点滴開始
担当ナース君、息子と同じくらいな若い看護士さん
ちょっとドジっぽいけど、何度も確認して開始。
大丈夫か何回も声かけてくれて、心強し❣️
化学療法の点滴は、がん細胞を殺す働きがあるだけあって、危険な薬剤だから、扱うナースさんは二重手袋・防御服・防御顔シートを付けての作業です。
本当にありがとうございます。
14:30 トレアキシンは１０分ほどで終わります。
次は、水のような点滴で終わり。
針をさした所から腕・肩にかけて痛みが出た
薬剤が血管を通るのに痛みが出ることがあり、温めるといいらしい！って、先に教えてよ‼️
でも、すぐ治まり良かった。
今日はこれで終わり、やれやれ
後は副作用が出ないのを願うばかりだなぁ
ぼ〜と窓からの景色を見て過ごす。
刻々と変わる雲の形に動物やらを見つけては🤳
これはこれで私には癒しだけど、退院が伸びたのはショック
柄にもなくいい歳してホームシックか
早く帰りたいなぁ〜
今夜は満月見られるかな🌕
ありがたい事に、副作用はほんの少しの吐き気と喉から食道の痛みと咳が少し、熱も血圧も大丈夫で良かったです。
皆さんに感謝しないと❣️
