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*maru*

痙攣性発声障害(SD)体験記です


先生から治療法は③つあると説明を受けました。


 *甲状披裂筋切除術   だったかな?

 *甲状軟骨形成術Ⅱ型

 *ボトックス注射

です。地元の大学病院では甲状軟骨形成術Ⅱ型が主流ということでした。


これは、甲状軟骨を切開してチタンブリッジを装着し軟骨を広げることでキュッと締まり過ぎるのを防ぐというものです
その開大幅の調整で、1番声が出しやすいところに固定する方法です。


前にも書きましたが、6年前斜頸でボトックス注射を2回してだいぶ改善しました。生活してて首のことを忘れるくらいです。


なので、今回も数回ボトックス注射をすれば治るんじゃないかと淡い期待があったんですが、ボトックスは認可されていない為保険適応外ですし、東京まで通院しないといけないみたいでした。


それに首の時と同じようにうまくいく保証はありません。注射をうち続けることは病気から解放されるのとは違うんだろうなって思うし、それだったら手術にかけてみようかなと思っています。


他の方のブログとか見たら、オペ後満足度が低い方の方が多いような…途中でブログが終わっていたり…でもそれは良くなったからブログを書こうって思わないだけなんだろうなって思うようにしてます。


病気から解放され会話を楽しんでる方がたくさんいらっしゃると信じる様にします。


もちろん不安だらけですが、希望を捨てず治ると信じて頑張ります‼︎


手術の予定は、来年の4月くらいと言われました。


早く4月こーーーーい >_<


また何かあれば更新します。


皆さん、良いお年をお迎えください❤︎